悉尼·布倫納，（Sydney Brenner，1927年1月13日－2019年4月5日)，南非生物學(xué)家，2002年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎獲得者。悉尼·布倫納于2019年4月5日在新加坡逝世，享年92歲?。

人物簡介

悉尼·布倫納出生在南非的一個小鎮(zhèn)-杰米斯頓。他的雙親是移民。父親1910年從立陶宛來到南非，而母親于1922年從拉脫維亞的首都里加移居南非。布倫納在杰米斯頓高中和金山大學(xué)接受教育后，在牛津大學(xué)獲得哲學(xué)博士學(xué)位。

人生經(jīng)歷

1960年代，布倫納在分子生物學(xué)領(lǐng)域成就突出。

1961年 他與佛朗西斯·克里克通過克里克-布倫納實驗解釋了蛋白質(zhì)翻譯的三元碼，發(fā)現(xiàn)了移碼突變。這個發(fā)現(xiàn)提供了遺傳密碼前期解釋。之后他專注于秀麗隱桿線蟲的研究。發(fā)現(xiàn)器官發(fā)育和細(xì)胞程序性細(xì)胞死亡（細(xì)胞程序化凋亡）的遺傳調(diào)控機(jī)理。

2002年 12月，他的諾貝爾演講的題目為《Nature's Gift to Science》，介紹了線蟲動物門，他被認(rèn)為選擇了正確研究方向，并選擇了正確的生物體。

主要成就

布倫納創(chuàng)建了分子科學(xué)研究院（Molecular Sciences Institute），他還和多所研究機(jī)構(gòu)有合作關(guān)系，如美國索爾克生物學(xué)研究所（Salk Institute for Biological Studies）、日本沖繩科技研究院（Okinawa Institute of Science and Technology）、新加坡分子與細(xì)胞生物學(xué)研究院（Institute of Molecular and Cell Biology）、霍華德休斯醫(yī)學(xué)院（Howard Hughes Medical Institute）的珍妮莉婭法姆研究學(xué)院（Janelia Farm Research Campus）。

并且他在期刊《現(xiàn)代生物學(xué)》（Current Biology）雜志設(shè)有專欄“Loose Ends”，以敏銳的科學(xué)視角和辛辣的文筆而著稱。

2001年 他還出版了專著 《A Life In Science》 。

2006年 10月11日，布倫納被新加坡科學(xué)技術(shù)研究局授予國家科學(xué)技術(shù)獎?wù)?，為表彰他為新加坡科學(xué)文化的發(fā)展所做的貢獻(xiàn)。

研究大事

1959年：勒瓊發(fā)現(xiàn)染色體異常導(dǎo)致的疾病

杰羅姆·勒瓊1926年出生在法國的巴黎。他在大學(xué)里學(xué)習(xí)醫(yī)學(xué)，1952來到了法國科學(xué)研究中心從事研究工作。

1958年，勒瓊開始關(guān)注智力有障礙的患有被稱為“蒙古癥”的兒童，由于約翰·蘭登·唐在1866年首次對該病作出詳細(xì)的描述，因而它被稱為唐氏綜合征，又稱先天愚型。1959年，勒瓊等人在該病患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)，不同于正常人的23對染色體，第21對染色體有三條而不是兩條。后來的研究發(fā)現(xiàn)，這種病可分三種類型：21－三體型，所有細(xì)胞都含有47條染色體；嵌合型，部分細(xì)胞含有47條染色體；易位型，多余的染色體遷移到了其它染色體附近。勒瓊號召大家不要歧視患者，給予他們更多的關(guān)懷和照顧，這樣可以克服這種先天缺陷給他們帶來的痛苦。

唐氏綜合征是最常見的染色體異常之一，該病的產(chǎn)生機(jī)理尚不清楚，但認(rèn)為額外的染色體產(chǎn)生的一些過量的蛋白質(zhì)是引起該病典型特征的原因。這是人類第一次發(fā)現(xiàn)由染色體異常引起的疾病，它為醫(yī)學(xué)研究中細(xì)胞遺傳學(xué)的發(fā)展開辟了道路。

1960年：布倫納等人發(fā)現(xiàn)mRNA傳遞信息的機(jī)制

悉尼·布倫納于1913年出生在南非的杰米斯頓，在約翰內(nèi)斯堡完成了大學(xué)的學(xué)業(yè)。后來布倫納前往牛津大學(xué)攻讀博士學(xué)位，開始研究噬菌體。1956年，在克里克的幫助下，布倫納來到了英國醫(yī)學(xué)研究理事會（MRC）在劍橋的卡文的什實驗室，研究基因編碼以及RNA如何進(jìn)行信息傳遞工作。

在DNA結(jié)構(gòu)提出之前，沃森就曾預(yù)測了遺傳信息的傳遞公式——“DNA→RNA→蛋白質(zhì)”。1957年，布倫納等科學(xué)家在《自然》上發(fā)表了關(guān)于噬菌體變異的文章，根據(jù)觀察到的基因變異與氨基酸排序的對應(yīng)聯(lián)系，證明了關(guān)于遺傳信息與蛋白質(zhì)產(chǎn)物關(guān)系的預(yù)測。1960年，布倫納、弗朗西斯·雅各布和馬修·梅塞爾森設(shè)計了一系列實驗，證實了mRNA的存在，mRNA將細(xì)胞核中DNA攜帶的遺傳信息帶到細(xì)胞質(zhì)中，并指導(dǎo)生成蛋白質(zhì)。

1968年，布倫納開始把研究轉(zhuǎn)向線蟲（另一種遺傳研究的模式生物），探討線蟲的生長與分化，以及基因突變和個體發(fā)育的關(guān)系。而到了20世紀(jì)80年代，他又參與到人類基因組計劃和河豚基因測序中。布倫納是科學(xué)界的傳奇人物，他的研究從DNA編碼、基因測序到胚胎發(fā)育、生物進(jìn)化，可以說涵蓋了整個現(xiàn)代生命科學(xué)領(lǐng)域。他因為研究線蟲作出的貢獻(xiàn)而獲得了2002年諾貝爾生理學(xué)及醫(yī)學(xué)獎。

1961年：格思里開展嬰兒遺傳病的篩選工作

苯丙酮尿癥（PKU）是一種發(fā)生在新生兒中的遺傳病，患病的嬰兒體內(nèi)缺少一種酶，無法正常代謝苯丙氨酸，而這種氨基酸在血液中含量過高將對大腦造成損害，如果在出生后的頭幾個星期沒有得到及時的治療，嬰兒的智力及行為都會受到影響。

過去，人們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)可以用嬰兒血液來檢查是否患病，但是取得每一個孩子的血樣是一件困難的事情。1959年，羅伯特·格思里發(fā)現(xiàn)，通過檢驗收集在過濾紙上的小滴血液樣本就可以判斷是否患有此病。有了這種簡單便宜的檢測方法，醫(yī)生就可以在它造成損害前對嬰兒作出及時的治療。1961年，格思里的基因診斷方法在紐約部分地區(qū)開始進(jìn)行臨床實驗，第二年它被推廣到美國的29個州，這是人類第一次開展大規(guī)模的疾病篩選工作，格思里也成為了世界知名的疾病預(yù)防專家。