梅花鹿
梅花鹿（學(xué)名：Cervus nippon）屬于鹿科鹿屬。其頭體長(zhǎng)為105-170厘米，肩高64-110厘米，尾長(zhǎng)80-180厘米，顱全長(zhǎng)260-290厘米，體重40-150公斤。雄性具有角，雌性則無角，雄鹿的角通常分為3-4叉。梅花鹿耳大而直立，四肢纖細(xì)，軀干勻稱，尾巴較短。皮毛呈紅色，沿脊背兩側(cè)有多行不規(guī)則的白色斑點(diǎn)，下頜為白色，鼻面和頰部為沙黃色，尾巴的背面為深棕色，尾巴的下方和鼠蹊部為白色，腹部毛發(fā)為淡棕色。夏季的毛發(fā)較薄且無絨毛，冬季毛發(fā)變得濃密，呈現(xiàn)出核桃褐色，白色斑點(diǎn)則相對(duì)不太明顯。
梅花鹿廣泛分布于中國(guó)東部，延伸至西伯利亞東部、日本、琉球群島、朝鮮半島，并曾分布于越南北部，還被引進(jìn)到歐洲、美國(guó)和新西蘭。其主要棲息地包括混交林、山地草原和森林邊緣?。其食性極為廣泛，食用的植物種類多達(dá)145種。在冬季和早春，主要食用各種枯草以及林木灌叢的幼枝嫩芽，夏季則以青草、樹葉和灌木的嫩枝幼芽為食，秋季則以草本植物及灌叢中的多淀粉果實(shí)為主。梅花鹿喜群居，冬季的群體常達(dá)到20-30只以上。其交配期在9-10月，妊娠期7-8個(gè)月，翌年4-5月產(chǎn)仔，每胎通常產(chǎn)1仔，偶爾產(chǎn)2仔?。成體的壽命可達(dá)25年。
2014年11月17日，梅花鹿被列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟》（IUCN）瀕危物種紅色名錄ver3.1的無危（LC）物種?。2021年，梅花鹿被列入《中國(guó)國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物名錄》，屬于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生動(dòng)物（僅限野外種群）。
動(dòng)物學(xué)史
進(jìn)化史
梅花鹿的起源可追溯至上新世晚期。科學(xué)家弗遼羅夫（1957）提出，它可能由古北界三趾馬動(dòng)物群中的Axis speciasu和Axis pardinensis演化而來。至今，中國(guó)最早的梅花鹿化石發(fā)現(xiàn)于陜西渭南張家坡的下更新統(tǒng)三門組地層中。隨著時(shí)間和地理的變化，梅花鹿逐漸分化出多個(gè)亞種。早更新世時(shí)期，梅花鹿化石主要分布在華北地區(qū)，但一個(gè)特殊的亞種——新竹亞種——在臺(tái)灣被發(fā)現(xiàn)。該亞種體型較小，牙齒形狀特殊，顯示出其原始性。
科學(xué)家通過分析與梅花鹿共生的動(dòng)物化石，如早坂犀、步氏麂等，推測(cè)新竹亞種可能是在早更新世的冰期，當(dāng)海平面下降時(shí)，從華北地區(qū)通過東部濱海平原遷徙至臺(tái)灣，并在那里逐漸演化成獨(dú)特的亞種。
此外，日本梅花鹿的亞種也被認(rèn)為是從葛氏亞種演化而來。早更新世時(shí)期，生活在華北地區(qū)的梅花鹿體形逐漸增大，形成了葛氏亞種，并隨后向三個(gè)方向擴(kuò)展。向南的一支通過華中的東部丘陵平原，擴(kuò)展至廣東、廣西及越南北部與中部，并進(jìn)一步向西延伸至貴州和云南的麗江盆地。在這一過程中，葛氏亞種逐漸演化出江南亞種和越南亞種?？茖W(xué)家Otsuka在1988年通過對(duì)日本瀨戶內(nèi)海地區(qū)的梅花鹿角化石研究后提出，日本現(xiàn)有的三個(gè)梅花鹿亞種是在晚更新世之后由葛氏亞種演化而來。
在中更新世時(shí)期，葛氏亞種在華北地區(qū)分布廣泛，甚至在東北的遼陽、營(yíng)口等地也發(fā)現(xiàn)了其化石記錄。到了晚更新世，葛氏亞種不僅繼續(xù)向北擴(kuò)展，還向西分布至蒙新區(qū)東部。根據(jù)化石記錄，山西亞種、華北亞種和東北亞種在晚更新世晚期分別在山西、華北地區(qū)和東北地區(qū)替代了葛氏亞種?。
分類史
1980年和1999年，F(xiàn)eldhamer和Banwell深入研究了梅花鹿的分類問題。他們發(fā)現(xiàn)，無論是本土的梅花鹿還是引進(jìn)的品種，都普遍存在基因污染的問題。許多梅花鹿的來源不清，血統(tǒng)混雜，這無疑給分類工作帶來了極大的困難。特別是C. n. hortulorum這一亞種，其分類地位尤為模糊，難以明確界定?。
2006年，Groves對(duì)梅花鹿的分類進(jìn)行了全面研究。他提出梅花鹿至少有四個(gè)不同的類型：來自日本南部的C. nippon、日本中部和北部的C. yesoensis、臺(tái)灣地區(qū)的C. taiouanus，以及中國(guó)大陸的C. hortulorum。然而，隨著研究的深入，科學(xué)界逐漸傾向于認(rèn)為這些類型都是C. nippon的不同亞種。這一觀點(diǎn)在學(xué)術(shù)界得到了廣泛認(rèn)可。除上述亞種外，還有一些為人所熟知的梅花鹿亞種，如北海道梅花鹿（C. n. aplodontus）、華北梅花鹿（C. n. mandarinus，現(xiàn)已滅絕）、山西梅花鹿（C. n. grassianus，同樣已滅絕）、四川梅花鹿（C. n. sichuanicus）、越南梅花鹿（C. n. pseudaxis）、華南梅花鹿（C. n. kopschi）以及琉球梅花鹿（C. n. keramae）等?。
形態(tài)特征
梅花鹿的頭體長(zhǎng)為105-170厘米，肩高64-110厘米，尾長(zhǎng)80-180厘米，顱全長(zhǎng)260-290厘米，體重40-150公斤。其頭部短而略圓，呈楔形，顏面部較長(zhǎng)，鼻端裸露，眼大而圓，眶下腺呈裂縫狀，淚窩明顯。耳朵大而直立，四肢纖細(xì)，軀干勻稱，尾巴短。皮毛為紅色，沿脊背兩側(cè)有不規(guī)則的白色斑點(diǎn)，下頜為白色，鼻面及頰部為沙黃色，尾背部為深棕色，尾下及鼠蹊部為白色，腹部毛發(fā)為淡棕色。夏季皮毛較薄且無絨毛，冬季皮毛變得濃密，呈核桃褐色，白色斑點(diǎn)相對(duì)不明顯。
雄性長(zhǎng)有鹿角，雌性則沒有。雄鹿的角通常分為3-4叉，眉杈和主干呈鈍角，在基部附近向前伸出，次杈和眉杈距離較大，位置較高，常被誤以為沒有次杈，主干在其末端再分為兩個(gè)小枝。主干一般向兩側(cè)彎曲，略呈半弧形，眉叉向前上方橫抱，角尖稍向內(nèi)彎曲，非常銳利。鹿角的長(zhǎng)度范圍從28-45厘米到超過80厘米，具體取決于亞種?。
梅花鹿是少數(shù)在成熟后仍保持斑點(diǎn)的鹿種之一，其斑點(diǎn)圖案因地區(qū)而異。大陸亞種的斑點(diǎn)更大、更明顯，而臺(tái)灣和日本亞種的斑點(diǎn)則近乎不可見。許多引進(jìn)種群來自日本，因此也缺乏顯著的斑點(diǎn)。
梅花鹿每年發(fā)生兩次換毛。在北溫帶氣候中，從9月開始，冬季皮毛的換毛需要2-4周的時(shí)間，而夏季皮毛的換毛大約需要3個(gè)月，從3月開始。老年鹿最先進(jìn)行換毛?。
棲息環(huán)境
梅花鹿主要棲息在混交林、山地草原和森林邊緣附近，常在開闊的草地上覓食。它們還能夠適應(yīng)多種其他棲息地，例如淡水沼澤（如馬里蘭州）和草原（如新西蘭）。除了對(duì)環(huán)境的高度適應(yīng)性外，梅花鹿生活在從海平面到1800米的各種海拔高度。種群會(huì)根據(jù)降雪及其隨后的融化、繁殖期等因素進(jìn)行季節(jié)性海拔遷徙，最高可達(dá)700米。梅花鹿在夏季的活動(dòng)范圍通常比冬季更高且更大。
分布范圍
梅花鹿廣泛分布于中國(guó)東部，延伸至西伯利亞東部、日本、琉球群島和朝鮮半島，還曾分布于越南北部，并被引進(jìn)到歐洲、美國(guó)和新西蘭?。
生活習(xí)性
食性與覓食行為
梅花鹿是植食性動(dòng)物，食性廣泛，記錄顯示其可采食多達(dá)145種植物。它們的覓食行為表現(xiàn)出明顯的季節(jié)性變化：冬季和早春主要采食枯草、落葉以及林木灌叢的枝芽；夏季以青草、樹葉和灌木嫩枝幼芽為主，也會(huì)進(jìn)食部分苔蘚和蘑菇；秋季則轉(zhuǎn)向以富含淀粉的草本植物和灌木籽實(shí)為食。此外，梅花鹿在3-9月期間表現(xiàn)出舔舐鹽堿地或飲用含鹽水的行為，并習(xí)慣于沿固定路線前往溪流或水源地飲水?。
領(lǐng)域行為
成年雄性梅花鹿在夏季建立領(lǐng)域，平均面積為4.76公頃，但范圍可從2公頃到12公頃不等。值得注意的是，非領(lǐng)域雄性（占雄性總數(shù)的4/5）的平均活動(dòng)范圍更大，可達(dá)11.74公頃。雄性梅花鹿在發(fā)情期（9月初至11月達(dá)到高峰，但可能持續(xù)到冬季）表現(xiàn)出明顯的領(lǐng)域性，會(huì)竭力維護(hù)自己的領(lǐng)域并與領(lǐng)域內(nèi)的雌性形成臨時(shí)性繁殖群體。領(lǐng)域大小受棲息地類型和雄鹿體型影響，強(qiáng)壯的雄鹿能夠維持更大的領(lǐng)域，面積可達(dá)2公頃。雄性梅花鹿會(huì)用前腳或鹿角在地面刨出淺坑或“刮痕”（寬達(dá)1.6米，深0.3米）作為領(lǐng)域標(biāo)記，并在其中排尿，散發(fā)強(qiáng)烈的麝香味。雄性之間常因領(lǐng)域爭(zhēng)奪發(fā)生沖突，沖突中會(huì)使用蹄子和鹿角進(jìn)行攻擊，打斗激烈且可能致命。
社會(huì)行為
梅花鹿是群居動(dòng)物，冬季集群規(guī)模較大，可達(dá)20-30只甚至更多。雌鹿產(chǎn)仔后，在夏初組成由5-7只（最多可達(dá)10余只）雌鹿和幼鹿構(gòu)成的群體。7-8月食物資源豐富時(shí)，這些群體進(jìn)一步分散成由3-5只個(gè)體組成的家族群?。
活動(dòng)節(jié)律
梅花鹿的活動(dòng)區(qū)域隨季節(jié)變化而有所調(diào)整：白天傾向于選擇在向陽山坡，隱蔽于與自身毛色相近的茂密草叢中；夜間則在山坡中上部活動(dòng)，坡向選擇較為隨機(jī)，但仍以向陽山坡為主，且植被較為稀疏。梅花鹿生性機(jī)警，行動(dòng)敏捷，聽覺和嗅覺靈敏，但視覺相對(duì)較弱，易受驚嚇。其四肢細(xì)長(zhǎng)，蹄窄而尖，奔跑迅速，善于跳躍，尤其擅長(zhǎng)攀登陡坡?。
交流方式
梅花鹿具有多種多樣的交流方式。研究表明，梅花鹿至少可以發(fā)出10種不同的聲音信號(hào)。這些聲音包括雌性之間交流時(shí)發(fā)出的輕柔口哨聲，雌性召喚幼鹿時(shí)發(fā)出的類似山羊“咩咩”的叫聲，幼鹿對(duì)雌性的柔和嘶鳴，以及警戒時(shí)發(fā)出的尖銳尖叫聲等。雄性的警報(bào)叫聲較為復(fù)雜，通常由尖銳的尖叫、高亢的哨聲以及低沉的吠叫組成，有時(shí)還會(huì)發(fā)出類似“嘰嘰喳喳”的聲音?。
除聲音外，梅花鹿也依靠姿勢(shì)、觸碰和化學(xué)信號(hào)進(jìn)行交流。例如，它們會(huì)利用尿液和糞便等化學(xué)線索傳遞生殖狀態(tài)和領(lǐng)域邊界等信息?。
生長(zhǎng)繁殖
生長(zhǎng)特性
梅花鹿的性成熟年齡較早，通常在1.5歲時(shí)就能達(dá)到。成體壽命可達(dá)25年。
繁殖方式
發(fā)情交配
梅花鹿實(shí)行一雄多雌的交配制度，發(fā)情期為秋季。發(fā)情交配期，雄鹿在求偶過程中會(huì)用前蹄刨出泥土并在其上排尿，然后在泥土上翻滾，使身體布滿泥土，散發(fā)出濃烈的臊腥氣味，以吸引雌鹿。吼叫是雄鹿主要的發(fā)情行為之一，而雌鹿并無此行為。雄鹿吼叫時(shí)，頭部仰起，頸部伸長(zhǎng)，一次吼叫包括一個(gè)前長(zhǎng)音和一個(gè)尾長(zhǎng)音，前長(zhǎng)音洪亮，似口哨聲，尾長(zhǎng)音低沉，似哭泣聲。占優(yōu)勢(shì)的雄性可吸引超過10只雌性與其交配。此外，在發(fā)情季節(jié)，雄性會(huì)迅速消耗其脂肪儲(chǔ)備，體重?fù)p失可達(dá)20-30%。然而，雌性在為期6周的發(fā)情季節(jié)體重不會(huì)減輕，并可能與多個(gè)雄鹿交往，以便進(jìn)入多個(gè)覓食地點(diǎn)。
雄鹿通常在4歲時(shí)開始占有雌鹿群，但在10歲后往往失去對(duì)雌鹿群的控制。在發(fā)情期，雄鹿占有一定數(shù)量的雌鹿群。若雌鹿試圖逃離，雄鹿會(huì)拼命追趕，控制其在指定領(lǐng)地內(nèi)活動(dòng)。
交配時(shí)，雄鹿用前足搭在雌鹿背上，后足站立，臀部左右扭動(dòng)。交配通常在雌鹿向前走動(dòng)后結(jié)束。在一次動(dòng)情期內(nèi)，雌鹿與同一雄鹿發(fā)生多次交配行為。交配時(shí)間較短，一般在10秒以內(nèi)。雌鹿發(fā)情一次持續(xù)時(shí)間約為24-56小時(shí)，如果一次未能交配成功，間隔12-18小時(shí)后會(huì)再次發(fā)情?。
繁殖哺育
梅花鹿每年繁殖一次，妊娠期為7-8個(gè)月，翌年4-5月產(chǎn)仔，每胎常產(chǎn)1仔，偶爾產(chǎn)2仔。雌鹿產(chǎn)仔時(shí)通常選擇在針葉林、闊葉林、針闊混交林以及灌叢草地等隱蔽性較高的生境，以避免被天敵如高山兀鷲發(fā)現(xiàn)。雌鹿在產(chǎn)下幼鹿后會(huì)立即將其藏在茂密的灌木叢中，幼鹿在等待母親哺乳時(shí)保持非常安靜。小鹿生長(zhǎng)迅速，夏末斷奶，10-12個(gè)月即可獨(dú)立，雌雄均在16-18個(gè)月時(shí)達(dá)到性成熟。成體壽命可達(dá)25年?。
亞種分化
數(shù)量與種類
| 序號(hào) | 中文名 | 學(xué)名 | 命名者及年代 |
|---|---|---|---|
| 1 | 梅花鹿日本亞種 | Cervus nippon aplodontus | Heude, 1884 |
| 2 | 梅花鹿山西亞種（已滅絕） | Cervus nippon grassianus | Heude, 1884 |
| 3 | 梅花鹿華南亞種 | Cervus nippon hortulorum | Swinhoe, 1864 |
| 4 | 梅花鹿琉球亞種 | Cervus nippon keramae | Kuroda, 1924 |
| 5 | 梅花鹿華東亞種 | Cervus nippon kopschi | Swinhoe, 1873 |
| 6 | 梅花鹿華北亞種（已滅絕） | Cervus nippon mandarinus | Milne-Edwards, 1871 |
| 7 | 梅花鹿東北亞種 | Cervus nippon mantchuricus | Swinhoe, 1864 |
| 8 | 梅花鹿指名亞種（日本梅花鹿） | Cervus nippon nippon | Temminck, 1838 |
| 9 | 梅花鹿越南亞種 | Cervus nippon pseudaxis | Eydoux & Souleyet, 1841 |
| 10 | 梅花鹿對(duì)馬島亞種 | Cervus nippon pulchellus | Imaizumi, 1970 |
| 11 | 梅花鹿四川亞種 | Cervus nippon sichuanicus | Guo, Chen & Wang, 1978 |
| 12 | 梅花鹿臺(tái)灣亞種 | Cervus nippon taiouanus | Blyth, 1860 |
| 13 | 梅花鹿北海道亞種 | Cervus nippon yesoensis | Heude, 1884 |
| 14 | 梅花鹿屋久島亞種 | Cervus nippon yakushimae | yakushimae Kuroda & Okada, 1950 |
| 15 | 梅花鹿北海道亞種 | Cervus nippon yesoensis | Heude, 1884 |
| 16 | / | Cervus nippon soloensis | Heude， 1888 |
形態(tài)與分化
| 名稱 | 形態(tài) | 分布區(qū)域 |
|---|---|---|
| 梅花鹿日本亞種（Cervus nippon aplodontus） | / | 分布在日本的本州北部。 |
| 梅花鹿山西亞種（已滅絕）（Cervus nippon grassianus） | 體型大，尾較長(zhǎng)，冬天皮有不顯著的白斑，上齒列與眶間寬幾乎相等。 | 曾分布于中國(guó)山西省西部，現(xiàn)已滅絕。 |
| 梅花鹿華南亞種（Cervus nippon hortulorum） | / | / |
| 梅花鹿琉球亞種（Cervus nippon keramae） | / | 分布在日本的沖繩縣。 |
| 梅花鹿華東亞種（Cervus nippon kopschi） | 體型較小，冬天皮無白斑或有不明顯的白班。夏天毛色黃棕色，白斑大，體側(cè)白斑連成4條條紋，體側(cè)中部白斑排列較稀疏，腹部淡棕色，眶間寬與上齒列長(zhǎng)近相等。 | 分布于江蘇、上海、安徽、江西、湖北、湖南、福建、廣東和廣西的北部、貴州、四川的會(huì)理和鹽邊、云南的麗江。 |
| 梅花鹿指名亞種（Cervus nippon mageshimae） | / | 分布在原蘇聯(lián)的遠(yuǎn)東地區(qū)。 |
| 梅花鹿華北亞種（已滅絕）（Cervus nippon mandarinus） | 體型大，夏天毛為褐棕色，白斑大而稀，腹部白色，眶間寬大于上齒列長(zhǎng)。 | 分布于遼寧西南部、北京、河北、河南、陜西、湖北西北部、甘肅的榆中、環(huán)縣?，F(xiàn)已滅絕。 |
| 梅花鹿東北亞種（Cervus nippon mantchuricus） | 體型較小，夏毛淡紅栗色。 | 中國(guó)分布在東北、內(nèi)蒙古，國(guó)外分布于俄羅斯西伯利亞東南部、朝鮮。 |
| 梅花鹿指名亞種（Cervus nippon nippon） | / | / |
| 梅花鹿越南亞種（Cervus nippon pseudaxis） | 越南亞種腹部近白色，眶間寬明顯小于上齒列長(zhǎng)。 | 分布于廣西西南部、越南北部。 |
| 梅花鹿對(duì)馬島亞種（Cervus nippon pulchellus） | / | 分布在日本的對(duì)馬島。 |
| 梅花鹿四川亞種（Cervus nippon sichuanicus） | 體型大，冬天皮無白斑或有不明顯的白斑。夏天毛色深紅棕色，白斑小而密，有成行的趨勢(shì)。腹部白色，上齒列大于眶間寬。 | 分布于四川若爾蓋、紅原、甘肅迭部。 |
| （Cervus nippon soloensis） | / | / |
| 梅花鹿臺(tái)灣亞種（Cervus nippon taiouanus） | 體型小，夏天皮和冬天皮都有明顯的白斑。夏天毛色為黃棕色，后頸色較深，白斑大。 | 曾廣泛分布于臺(tái)灣，1969年滅絕后于1989年重新引入。 |
| 梅花鹿屋久島亞種（Cervus nippon yakushimae） | / | / |
| 梅花鹿北海道亞種（Cervus nippon yesoensis） | / | 分布在日本的北海道。 |
主要品種
梅花鹿是中國(guó)最早開始馴養(yǎng)的鹿類之一，主要用于生產(chǎn)鹿茸等產(chǎn)品。目前，中國(guó)梅花鹿的存欄量約為100萬頭，馴養(yǎng)歷史近300年。 經(jīng)過長(zhǎng)期的人工選育，培育出了多個(gè)梅花鹿品種，以下列舉其中8個(gè)主要品種：
| 中文名稱 | 形態(tài)特征 | 分布區(qū)域 |
|---|---|---|
| 雙陽梅花鹿 | 夏季毛色棕紅或棕黃，四肢短粗；公鹿額寬而平，角基粗壯，角距寬；母鹿頭部清秀，后軀發(fā)達(dá)。 | 分布于吉林省長(zhǎng)春市雙陽區(qū) |
| 西豐梅花鹿 | 夏季毛色淺橘黃，斑點(diǎn)大而明顯，四肢短粗；公鹿角基粗壯；母鹿具“三黑”（黑眼圈、黑鼻梁、黑嘴巴）特征。 | 分布于遼寧省西豐縣 |
| 敖東梅花鹿 | 體型中等偏下，體質(zhì)結(jié)實(shí)，胸深寬，腹圍大，腰背平直，四肢較短。 | 主要分布于吉林省的東部山區(qū) |
| 四平梅花鹿 | 體型偏小，毛色較淡，呈淡橘黃色，斑點(diǎn)大而稀疏，背線不明顯。 | 主要分布在松遼平原，中國(guó)其他地區(qū)也有分布 |
| 東豐梅花鹿 | 整體結(jié)構(gòu)緊湊，四肢健壯；背脊兩側(cè)和體側(cè)下緣處嵌有許多排列有序的白色斑點(diǎn)，形似梅花；背部有黑色條紋。 | 主要分布在吉林省、遼寧省以及其他省份，國(guó)內(nèi)大部分梅花鹿品種的人工育種都曾引入過東豐梅花鹿，存欄約16萬只。 |
| 興凱湖梅花鹿 | 體軀高大，骨骼堅(jiān)實(shí)，肌肉豐滿，四肢強(qiáng)健發(fā)達(dá)；體側(cè)梅花斑點(diǎn)大而清晰，體背部具有明顯的黑色背線，臀斑呈桃型。 | 主要養(yǎng)殖在興凱湖農(nóng)場(chǎng) |
| 東大梅花鹿 | / | / |
| 長(zhǎng)白山梅花鹿 | 體型中等偏大，體軀矮粗，夏季毛色呈淺橘紅色，斑點(diǎn)大小適中，四肢短而粗壯。 | / |
保護(hù)現(xiàn)狀
保護(hù)級(jí)別
2014 年 11 月 17 日，梅花鹿被列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟》（IUCN）瀕危物種紅色名錄ver3.1—無危（LC）?。
2017年，被列入中國(guó)《人工繁育國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)陸生野生動(dòng)物名錄（第一批）》。
2021年，列入《中國(guó)國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物名錄》，屬于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生動(dòng)物（僅限野外種群）。
種群現(xiàn)狀
盡管梅花鹿全球總量尚未被系統(tǒng)評(píng)估，但在日本有大量且不斷增長(zhǎng)的種群，同時(shí)在俄羅斯有穩(wěn)定的種群數(shù)量約為8,500-9,000只。然而，該物種在其分布范圍內(nèi)的其他地區(qū)面臨嚴(yán)重的生存挑戰(zhàn)。在中國(guó)，現(xiàn)存的梅花鹿可能不到1,000只，這些種群分散在廣闊的區(qū)域內(nèi)。該物種在韓國(guó)已經(jīng)滅絕，也可能在朝鮮和越南滅絕。在臺(tái)灣原已滅絕，但通過再引入再次出現(xiàn)?。
中國(guó)
中國(guó)大陸有四個(gè)梅花鹿亞種，其中三種受到威脅。一種是梅花鹿華北亞種，截至1998年，可能已經(jīng)滅絕。在四川最北部和甘肅省南部，以及四川的八溪和北河地區(qū)，截至2000年，約有400-500只個(gè)體存活。梅花鹿華東亞種（C. n. kopschi）有五個(gè)孤立小種群：浙江北部的天目山地區(qū)（不到30只）、皖南地區(qū)（70-100只）、靠近江蘇邊境的江西彭澤（150只），以及分布在廣西南部和可能存在于廣東北部的個(gè)體。梅花鹿山西亞種（C. n. grassianus）在山西西部曾出現(xiàn)過兩個(gè)不同種群，但數(shù)量逐年減少，現(xiàn)在可能已經(jīng)滅絕（1990年）。據(jù)估計(jì)，中國(guó)的梅花鹿總數(shù)不超過1,000只，并且這些種群分散（1998年）。信據(jù)顯示，梅花鹿在中國(guó)境內(nèi)的所有剩余分布范圍都在減少（2000年），不過數(shù)據(jù)顯示20世紀(jì)80年代末對(duì)鐵埠自然保護(hù)區(qū)梅花鹿四川亞種（C. n. sichuanicus）的生存分析表明，這一趨勢(shì)可能已經(jīng)扭轉(zhuǎn)（2005年）。
梅花鹿臺(tái)灣亞種(C.n.taiouanus)是臺(tái)灣特有的。1969年滅絕，1988年重新引入墾丁國(guó)家公園（Green 1989年）。
朝鮮
據(jù)報(bào)道，梅花鹿在朝鮮北部和中部曾很常見，但在日本占領(lǐng)期間數(shù)量嚴(yán)重下降。解放后，朝鮮政府啟動(dòng)了圈養(yǎng)繁殖計(jì)劃（1968年），以試圖重建種群。然而，這些動(dòng)物的遺傳純度尚不清楚。梅花鹿在朝鮮作為野生動(dòng)物要么極其稀少，要么已經(jīng)滅絕（2008年）。如果仍然存在，可能分布在該國(guó)的最東北部（1999年）。梅花鹿在韓國(guó)的野外已不存在（1999年），包括濟(jì)州島。
日本
梅花鹿在日本本州人口稠密地區(qū)因人類活動(dòng)而種群數(shù)量大幅減少和分散（2007年）。隨著狩獵活動(dòng)得到控制，日本各地的梅花鹿數(shù)量顯著增加。例如，在北海道，梅花鹿種群在20世紀(jì)后期和21世紀(jì)初期大幅增加，現(xiàn)在被認(rèn)為是一種農(nóng)業(yè)和林業(yè)害獸（2006年）。雄性的實(shí)驗(yàn)性狩獵始于20世紀(jì)50年代，隨后在20世紀(jì)80年代開始撲殺雌性，90年代則擴(kuò)大到雌性狩獵（2006年）。梅花鹿琉球亞種（C. n. keramae）于17世紀(jì)從日本大陸引入慶良間諸島，并發(fā)展成一種島嶼亞種模式（1972年）?。
俄羅斯
梅花鹿在俄羅斯的數(shù)量穩(wěn)定，有8,500-9,000只?。
越南
該物種疑似在越南野外滅絕。1990年，據(jù)報(bào)道，義靜山脈西部有2-4只梅花鹿越南亞種的個(gè)體存在，但存活情況值得質(zhì)疑。圈養(yǎng)種群存在于Cuc Phuong國(guó)家公園和Cat Ba國(guó)家公園（1990）。
瀕危原因
梅花鹿的生存現(xiàn)狀不容樂觀。由于其獨(dú)特的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和藥用價(jià)值，梅花鹿長(zhǎng)期以來一直是人們的主要狩獵對(duì)象。過度捕獵導(dǎo)致各地野生梅花鹿種群數(shù)量銳減，甚至面臨滅絕的危險(xiǎn)。
在越南，梅花鹿亞種（C. n. pseudaxis）因被獵殺以獲取其肉和鹿茸而遭受生存危機(jī)。這些鹿茸在河內(nèi)和胡志明市等地被廣泛交易，使得該亞種數(shù)量急劇下降。
在中國(guó)，梅花鹿的多個(gè)亞種面臨不同程度的威脅。其中，山西亞種（C. n. grassianus）和華北亞種（C. n. mandarinus）已滅絕。而華南亞種（C. n. kopschi）、東北亞種（C. n. mantchuricus）和四川亞種（C. n. sichuanicus）雖仍有分布，但數(shù)量稀少，并且面臨棲息地喪失和狩獵等威脅?。
日本的梅花鹿亞種（C. n. keramae）幾乎被狩獵滅絕，目前僅能在無人居住的島嶼上找到其蹤跡。與野生山羊的競(jìng)爭(zhēng)以及棲息地的變化對(duì)日本梅花鹿的生存構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。盡管日本的梅花鹿數(shù)量有所增加，但它們?nèi)猿Ｒ蚱茐霓r(nóng)作物和森林而被獵殺。
另一方面，由于森林過度砍伐、墾植以及人類活動(dòng)范圍的擴(kuò)大，梅花鹿的棲息地受到了嚴(yán)重破壞，其分布區(qū)域不斷縮小和被分割。這種分割導(dǎo)致梅花鹿的種群之間缺乏基因交流，進(jìn)一步加劇了遺傳多樣性的衰退。畜牧業(yè)的發(fā)展也對(duì)梅花鹿造成巨大壓力，家養(yǎng)動(dòng)物與梅花鹿?fàn)帄Z食物資源，進(jìn)一步惡化了其生存困境。此外，據(jù)郭延蜀在四川若爾蓋保護(hù)區(qū)的調(diào)查，1987年共發(fā)現(xiàn)13具梅花鹿尸體，其中自然死亡占69.23%，被狗咬死的占23.07%。大部分沒有建立保護(hù)區(qū)的地區(qū)已被分割成小種群，面臨瀕危滅絕的風(fēng)險(xiǎn)。王歧山認(rèn)為在皖南地區(qū)，由于豺狗猖獗，常結(jié)群圍攻梅花鹿，這使得小鹿難以長(zhǎng)大，進(jìn)一步導(dǎo)致梅花鹿數(shù)量減少。
保護(hù)措施
中國(guó)已將梅花鹿列為國(guó)家一級(jí)重點(diǎn)保護(hù)動(dòng)物，嚴(yán)禁獵捕。在四川若爾蓋縣、江西彭澤縣和吉林省，分別建立了鐵布、桃紅嶺、長(zhǎng)白山、白河和鏡泊湖等自然保護(hù)區(qū)，重點(diǎn)保護(hù)梅花鹿及其棲息的森林生態(tài)系統(tǒng)。其他梅花鹿保護(hù)區(qū)包括衛(wèi)德山保護(hù)區(qū)（山東）、西大明山水源林保護(hù)區(qū)（廣西）以及龍?zhí)辽阶匀槐Ｗo(hù)區(qū)（浙江）等?。
在俄羅斯遠(yuǎn)東地區(qū)，梅花鹿在多個(gè)自然保護(hù)區(qū)得到了保護(hù)，這些保護(hù)區(qū)包括海洋、雪松墊、漢卡、拉佐夫斯基和錫霍特-阿林斯基等地。
朝鮮在1968年啟動(dòng)了圈養(yǎng)繁殖計(jì)劃，以保護(hù)和恢復(fù)梅花鹿種群?。
在越南，古芝國(guó)家公園和下龍灣國(guó)家公園已經(jīng)建立了梅花鹿的圈養(yǎng)種群。
在日本，當(dāng)?shù)卣ㄟ^填平梅花鹿分布區(qū)內(nèi)對(duì)其構(gòu)成威脅的礦井，并建設(shè)飲用水設(shè)施，以確保梅花鹿有充足的清潔水源?。
主要價(jià)值
生態(tài)價(jià)值
梅花鹿作為大型捕食者的重要獵物，為食物鏈的頂端提供了穩(wěn)定的食物來源。梅花鹿的選擇性地啃食樹木、灌木和草本植物，有助于植被的更新和再生，保持了生態(tài)系統(tǒng)的活力和多樣性 。
科研價(jià)值
中國(guó)的梅花鹿種質(zhì)資源豐富，幾乎全國(guó)各地都有分布。中國(guó)也是具有悠久養(yǎng)鹿歷史的國(guó)家。家養(yǎng)梅花鹿具有適應(yīng)性強(qiáng)、抗粗飼料性強(qiáng)、繁殖率高及產(chǎn)品優(yōu)質(zhì)等優(yōu)點(diǎn)。這些種質(zhì)資源對(duì)鹿養(yǎng)殖業(yè)的可持續(xù)發(fā)展和生物多樣性具有重要意義?。
文化價(jià)值
梅花鹿是古代祥瑞吉祥物之一，是中國(guó)傳統(tǒng)文化中美好的象征和寓意。梅花鹿不僅是一種自然界中的動(dòng)物，更是中國(guó)古代文化中豐富多彩的象征物，貫穿了中華民族的心靈世界，體現(xiàn)了中華民族豐富的想象力和深遠(yuǎn)的文化底蘊(yùn)?。
鹿與藝術(shù)有著不解之緣，歷代壁畫、繪畫、雕塑中都有鹿的元素。例如，傳統(tǒng)的壽星畫像上會(huì)有蝙蝠、梅花鹿和壽桃的元素，分別象征著“福、祿、壽”；漢代的騎士射鹿圖，佛座上的臥鹿浮雕等?，F(xiàn)代的街心廣場(chǎng)和醫(yī)院小區(qū)也常以鹿作為裝飾圖案，姿態(tài)多樣，生活氣息濃厚，創(chuàng)造了美麗的形象，給人以美的享受。
