山羚（學(xué)名：Oreotragus oreotragus）：是偶蹄目、牛科、山羚屬的哺乳動(dòng)物。荷蘭語(yǔ)為“山巖的跳躍者”，肩高約55厘米，毛厚而粗，黃灰相間，有灰白花斑，幾乎無(wú)尾。雄性有短而尖的角，一般長(zhǎng)20-25厘米，有時(shí)雌性亦有角。有鈍而圓的蹄尖站立，以踩高蹺般、蹦蹦跳跳的姿態(tài)奔跑。

棲息于北至埃塞俄比亞和尼日利亞的巖峰上。可達(dá)海拔高度為4,380米。僅限在多巖石的棲息地。跳躍敏捷，能像巖羚羊那樣迅速在巖石間飛馳。因?yàn)樗鼈兊拿な顾鼈兡茉谏畹氖g混和，難讓人發(fā)現(xiàn)。山羚是草食性動(dòng)物，以石間的植物為糧食。它們不用喝水，這是由于多汁的植物提供了它們生存所需的水份。交配期是在每年的9月至來(lái)年的1月間，妊娠期為7個(gè)月。分布于好望角至東非及埃塞俄比亞。

形態(tài)特征

山羚是一種小羚羊，體重在8-18千克之間，雌性體重略高于雄性，雄性平均體重10.6千克；雌性平均體重13.2千克。體長(zhǎng)75-115厘米，雌性略長(zhǎng)于雄性，雄性平均86.2厘米；雌性平均90.5厘米。身高變化較小，43-51厘米不等。在南非，只有雄性山羚有角，而在非洲東部地區(qū)（肯尼亞和坦桑尼亞），山羚亞種的雄性和雌性都有角。后者可能是東部地區(qū)更大競(jìng)爭(zhēng)互動(dòng)的結(jié)果。一般來(lái)說(shuō)，角短而直，只在靠近基部的地方形成環(huán)狀。角在4個(gè)月后開(kāi)始生長(zhǎng)，5.5-6個(gè)月后從頭頂突出，17-18個(gè)月后達(dá)到成羚角的大小。犄角的平均長(zhǎng)度為10厘米，創(chuàng)紀(jì)錄的長(zhǎng)度可達(dá)16.2厘米。

這一種結(jié)實(shí)的小羚羊，脖子和身體很短，后軀很大，這有助于它們從一塊巖石跳到另一塊巖石。它們的耳朵又圓又大，尾巴很小。蹄結(jié)構(gòu)很獨(dú)特，趾的最后一個(gè)關(guān)節(jié)可以旋的，所以它們可以用蹄尖行走。行走會(huì)磨損蹄子，使其呈圓柱形，適合在巖石上生活。眼眶前腺是在眼角發(fā)現(xiàn)的黑色狹縫，可以分泌信息素。雄性的嗅覺(jué)腺比雌性發(fā)達(dá)。

像其他非洲羚羊一樣，山羚的毛發(fā)是中空的，平滑而扁平。發(fā)毛有助于反射輻射熱，提供隔熱，減少水分流失，保護(hù)它們免受傷害。一般來(lái)說(shuō)，該物種的毛發(fā)有彈性，長(zhǎng)度在10-28毫米之間。

山羚皮毛的顏色是由護(hù)毛尖端的色素決定的。個(gè)別毛發(fā)在基部較淺，在尖端附近變暗至黃棕色?？偟膩?lái)說(shuō)，山羚的皮毛顏色因產(chǎn)地而異。有的亞種顏色為黃色，并有棕色斑點(diǎn)；有的亞種的顏色為明亮的金黃色；也有亞種的顏色為灰色，更暗。山羚的下體、下頦和嘴唇周圍都是白色的。它們的尾巴與身體的上側(cè)顏色相同，但下側(cè)顏色較淺。頭頂較深，而臉的兩側(cè)較淺。山羚的耳朵背面稀疏地覆蓋著黑毛，而內(nèi)耳則廣泛地覆蓋著長(zhǎng)長(zhǎng)的白毛。它們的蹄子的下部是白色的，在蹄的正上方有一條黑色的帶子，在前肢上略微向上延伸，一直延伸到后肢的踝關(guān)節(jié)。

關(guān)于山羚人的頭骨或牙齒特征的信息很少。尼日利亞北部的山羚頭骨直徑8.2厘米，比東非山羚的頭骨7.5厘米要寬。這表明山羚的頭骨因地區(qū)或亞種而異。沒(méi)有山羚牙齒齒序的具體記錄。?

棲息環(huán)境

可達(dá)海拔高度為4,380米。僅限在多巖石的棲息地，包括多巖石的山丘、孤立的露出地面的巖層或多巖石的峽谷。也棲息于贊比西河谷和南部的懸崖區(qū)，該物種還沿著孤立的巖層之間的平坦土地行進(jìn)長(zhǎng)達(dá)10千米。經(jīng)常出沒(méi)于懸崖和巖石露頭附近用較平坦的灌木叢區(qū)域。?

生活習(xí)性

領(lǐng)地

領(lǐng)土范圍平均約為0.081平方公里。 雄性領(lǐng)地的大小將取決于該地區(qū)的年平均降雨量。如果降雨量很高（埃塞俄比亞高地為1300毫米），則領(lǐng)地面積將較?。?.08平方公里），如果年均降雨量較低（在南非Karoo為400毫米），則領(lǐng)地面積將較大（0.15平方公里）。?

山羚在其生活的區(qū)域邊界周圍堆積糞便，以示區(qū)分。更常見(jiàn)的是，它們通過(guò)用眶腺分泌物涂抹在裸露的樹(shù)枝或草屑上，從而留下4-6毫米的黑色腺體痕跡。山羚會(huì)每隔7天重新訪問(wèn)一次它們的氣味標(biāo)記，這與氣味保持可檢測(cè)的時(shí)間相對(duì)應(yīng)。雄性和雌性都通過(guò)氣味標(biāo)記來(lái)標(biāo)記區(qū)域，但是雄性通常會(huì)跟隨雌性來(lái)標(biāo)記她曾經(jīng)去過(guò)的地方。這種氣味標(biāo)記行為可增強(qiáng)配對(duì)，并增強(qiáng)區(qū)域標(biāo)記。?

活動(dòng)

山羚一般會(huì)獨(dú)自、成對(duì)或一對(duì)雌雄及它們的后代聚家庭群在一起活動(dòng)。平均群體規(guī)模為2.6只。在白天和黑夜都活躍，但在清晨和下午最活躍。 在一天的剩余時(shí)間里，它們往往躲在陰涼處以避免高溫。 天氣涼爽時(shí)，會(huì)將全天保持活躍。

當(dāng)山羚入侵另一個(gè)山羚的領(lǐng)地時(shí)，雄性會(huì)將入侵者趕走。如果入侵者賴著不走，就會(huì)遭受敵對(duì)攻擊，例如主權(quán)展示，防御力展示和作為最后手段的戰(zhàn)斗。優(yōu)勢(shì)顯示包括在不降低身體前部的情況下進(jìn)行角斗顯示，而防御性顯示則包括在咬住入侵者時(shí)將下頦伸出的同時(shí)降低頭部。爭(zhēng)斗的雄性會(huì)低頭用角去頂屁股，而雌性則會(huì)撕咬對(duì)方的皮毛。

配對(duì)關(guān)系可能是一種適應(yīng)性狀態(tài)，可以在開(kāi)闊的生境中提高警惕。盡管山羚保持著密切的距離，并且知道彼此的行為和位置，但是成員之間的實(shí)際接觸是非常罕見(jiàn)的。一對(duì)山羚之間的中位距離記錄為2米。除了相互修飾之外，在保持配對(duì)關(guān)系中，其在地域標(biāo)記中發(fā)出警報(bào)很重要。

當(dāng)發(fā)現(xiàn)存在威脅的掠食者時(shí)，山羚的首先反應(yīng)是靜立。如果捕食者靠近，一只山羚就會(huì)發(fā)出響亮的警報(bào)聲，從0.7千米外就能聽(tīng)到。這個(gè)叫聲通過(guò)嘴和鼻孔呼出。發(fā)出一聲呼叫后，山羚將朝高處跑30-50米，雄性從后面跟上來(lái)。到達(dá)安全距離后，雄性和雌性會(huì)轉(zhuǎn)向捕食者，繼續(xù)發(fā)出警報(bào)聲，雄性的叫聲緊接著雌性的叫聲。有人提出，發(fā)出警報(bào)是為了將山羚的恐嚇意識(shí)傳達(dá)給捕食者，而不是提醒其他山羚。

進(jìn)食

主要在清晨和下午晚些時(shí)候進(jìn)食，并在一天中短暫進(jìn)食。山羚一天中有15%-41%的時(shí)間用來(lái)進(jìn)食。當(dāng)它們進(jìn)食時(shí)，其中一個(gè)成員站立四望保持警惕。雄性通常是守護(hù)的成員，因?yàn)榇菩孕枰嗟臅r(shí)間來(lái)喂養(yǎng)和積累能量來(lái)哺乳。另一種選擇是，雌性從一個(gè)進(jìn)食區(qū)領(lǐng)到另一個(gè)進(jìn)食區(qū)，這可能是由于雌性對(duì)食物的高需求。在進(jìn)食過(guò)程中，山羚從不站在一個(gè)地方覓食，而是從一株植物移到另一株植物。它們有一個(gè)狹窄的口吻，這有助于它們選擇性地取食植物部分。在某些情況下，它們會(huì)用后腿站立來(lái)夠到特定的水果或花。

由于體型小，代謝率高，單位體重的能量需求高于體型較大的羚羊。因?yàn)樗鼈兊奈负苄。运鼈儾荒軘z入過(guò)多的食物；因此，它們有選擇地取食高營(yíng)養(yǎng)的植物。山羚是食果動(dòng)物和食葉動(dòng)物，主要以巖石美登木（Maytenus oleoides）、南非海檀木（Ximenia caffra）、捻角羚果（Pseudolachnostylis maprouneifolia）、庫(kù)尼鹽膚木（Rhus unvolata）、希塔金雀兒（Aspalathus hirta）、絨毛風(fēng)車子（Combretum molle）和莢果代兒茶（Dichrostachys cinerea）等植物的果實(shí)、花朵和角莢為食。事實(shí)上，水果和鮮花約占山羚飲食的三分之二。一般來(lái)說(shuō)，即使幼嫩的嫩枝可以食用，山羚也不會(huì)以草為食。然而，當(dāng)冬天或天氣干燥時(shí)，由于營(yíng)養(yǎng)植物不豐富，山羚人會(huì)吃更多的葉子。

由于生活在干旱的棲息地，山羚消耗的水很少。它們從食物或植物上積累的水份中獲取大部分水分。山羚偶爾會(huì)以多肉植物為食，這些植物的葉子或莖厚而肉質(zhì)，以獲取水分，但不是營(yíng)養(yǎng)成分。當(dāng)有水可用時(shí)，它們會(huì)從臨時(shí)水塘、水坑和溪流中取水飲用。

天敵

對(duì)于山羚來(lái)說(shuō)，如果一個(gè)捕食者在很遠(yuǎn)的地方，并且不被認(rèn)為是一個(gè)直接的威脅，山羚會(huì)注意并面對(duì)它們的捕食者。如果在低能見(jiàn)度的情況下，山羚會(huì)移動(dòng)到更高的地方，以便看到潛在的危險(xiǎn)。如果捕食者保持靜止，山羚最終會(huì)變得放松。

與其他非洲羚羊相比，山羚更容易被捕食，因?yàn)樗鼈兩钤陂_(kāi)闊的棲息地。盡管如此，山羚可以跑得比它們的捕食者更快。山羚的天敵包括花豹、獰貓、斑鬣狗、亞洲胡狼、野貓、埃塞俄比亞狼、狒狒、黑雕、茶色雕和猛雕。?

分布范圍

分布于安哥拉、博茨瓦納、中非共和國(guó)、剛果民主共和國(guó)、吉布提、厄立特里亞、埃斯瓦蒂尼、埃塞俄比亞、肯尼亞、馬拉維、莫桑比克 納米比亞、尼日利亞、盧旺達(dá)、索馬里、南非、南蘇丹、坦桑尼亞、烏干達(dá)、贊比亞和津巴布韋。

可能滅絕：布隆迪。

存在不確定：萊索托。?

山羚因其特定的棲息地要求而分布不均。分布范圍從蘇丹東北部，埃里特拉（Eritera），索馬里北部和埃塞俄比亞高地到東部和南非，包括納米比亞的西海岸和安哥拉西南部。?

分布范圍很廣，從蘇丹東北部、厄立特里亞、索馬里北部和埃塞俄比亞高地開(kāi)始，向南穿過(guò)東非和南非（包括東南剛果民主共和國(guó)）到南非東北，再到南非南部再沿西海岸進(jìn)入納米比亞和安哥拉。

繁殖方式

交配時(shí)，雄性緊跟雌性的同時(shí)偶爾抬起前腿。雄性也可能發(fā)出低沉的哼唱叫聲，拱起脖子以顯示其支配地位。在動(dòng)物園里也觀察到了相互啃咬眶前腺。?

雌性山羚每16個(gè)月生一個(gè)后代。繁殖季節(jié)通常在8-9月之間，但也可能因當(dāng)?shù)貤l件而異。一旦交配發(fā)生，胎兒被植入雌性的右子宮角。妊娠期約6個(gè)月。繁殖期在春季或夏季，雌性會(huì)在在巖石和植被的庇護(hù)下產(chǎn)仔，幼羚出生時(shí)體重約千克。幼羚在出生后的頭2-3個(gè)月內(nèi)一直隱藏著，雌羚哺乳期大約3-4個(gè)月。幼羚在4-5個(gè)月后斷奶，7個(gè)月后達(dá)到性成熟。大約一年后，年輕山羚就達(dá)到成羚的大小。雄性會(huì)提前離開(kāi)群體（出生后大約6個(gè)月）建立新的領(lǐng)地，而雌性則可以在一個(gè)群體中呆上10-11個(gè)月。

山羚幼仔一出生就早熟。因此，它們不需要母羚太多的關(guān)注。雖然雄性不負(fù)責(zé)養(yǎng)育幼羚，但是它們可以通過(guò)保護(hù)自己的領(lǐng)地不受捕食者和潛在競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的侵害，間接地幫助幼羚。

在動(dòng)物園里，一只雌羚被觀察到當(dāng)另一只山羚走近時(shí)，它會(huì)把注意力從隱藏的幼羚身上移開(kāi)。當(dāng)雌羚感覺(jué)到危險(xiǎn)消失時(shí)，它就去舔自己的幼崽。如果幼崽試圖站直，雌性就會(huì)把它推到一個(gè)安全的地方。在白天，雌羚會(huì)和其他山羚交往，偶爾去喂自己藏起來(lái)的幼羚。晚上，其他的山羚在戶外睡覺(jué)，而哺乳期的雌羚則在幼羚旁邊休息。有后代的雄性對(duì)任何接近它隱藏的幼羚的山羚都有攻擊性。然而，沒(méi)有記錄到父母對(duì)后代的攻擊。三個(gè)月后，山羚幼仔會(huì)融入族群。

據(jù)記錄，被圈養(yǎng)的山羚可以活到17歲零10個(gè)月。沒(méi)有關(guān)于野生山羚的壽命記錄。

亞種分化

注：山羚西非亞種（Oreotragus oreotragus porteousi）瀕危（EN）。

保護(hù)現(xiàn)狀

保護(hù)級(jí)別

列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）2016年 ver3.1——無(wú)危（LC）。?

種群現(xiàn)狀

據(jù)估計(jì)，總?cè)丝诩s有40,000多人（可能被低估了）。 其中25％位于保護(hù)區(qū)。許多保護(hù)區(qū)和私人土地上的山羚數(shù)量被認(rèn)為是穩(wěn)定的，大量山羚生活在沒(méi)有保護(hù)但人跡罕至的棲息地中。該物種不被認(rèn)為接近任何受威脅類別的閾值，并且已被確認(rèn)為“無(wú)?！?。只要該物種繼續(xù)在國(guó)家公園和同等保護(hù)區(qū)，狩獵許可權(quán)和私人農(nóng)田中受到積極保護(hù)，該物種的保護(hù)狀況就不會(huì)改變，其未來(lái)也應(yīng)得到保障。它們也應(yīng)繼續(xù)在無(wú)人保護(hù)的廣闊無(wú)人地區(qū)繼續(xù)大量生存。

山羚可以在有利棲息地的連續(xù)區(qū)域內(nèi)達(dá)到相對(duì)較高的人口密度，例如，在塞米恩山國(guó)家公園（埃塞俄比亞）9.6千平方米的懸崖、山脊頂部和峽谷地區(qū)為每平方千米10.0-14.0只。更典型地，山羚的棲息地在給定區(qū)域內(nèi)是不連續(xù)的，并且其豐度與合適的巖石地形的范圍密切相關(guān)。在保護(hù)區(qū)，其總體種群密度通常在每平方千米0.01-0.1只的范圍內(nèi)，在適宜棲息地的受限區(qū)域中它很常見(jiàn)。山羚在棲息地更廣泛的地區(qū)密度更高，例如在Lengwe（馬拉維）和Karoo，Zebra山和Royal Natal國(guó)家公園以及Giant's Castle Game保護(hù)區(qū)（南非）的密度為每平方千米0.15-0.30只（1999年）。

1999年估計(jì)大約有42,000只山羚，這可能是保守的數(shù)據(jù)。在許多保護(hù)區(qū)和私人土地上，人口趨勢(shì)穩(wěn)定，但是在少數(shù)，孤立的人口遭受不受控制的狩獵和與牲畜競(jìng)爭(zhēng)的地區(qū)，數(shù)量趨勢(shì)趨于下降。（2013年）。

西部山羚的數(shù)量尚不得而知，但鑒于其分布非常有限，最多不會(huì)超過(guò)數(shù)千。該亞種的數(shù)量可能正在減少，至少在尼日利亞是這樣。

主要威脅

在其大部分范圍內(nèi)，山羚都沒(méi)有明顯的重大威脅。它們的棲息地對(duì)人類沒(méi)有多大價(jià)值，并且在生計(jì)狩獵壓力不大的地區(qū)的保護(hù)區(qū)外仍然存在。山羚適應(yīng)了這些地區(qū)人跡罕至的山坡和懸崖，從而避免了來(lái)自家畜群的大部分競(jìng)爭(zhēng)。在巖石棲息地相對(duì)較小的區(qū)域中，孤立的小種群更容易受到山羊的狩獵和競(jìng)爭(zhēng)，并且其中許多種群已在定居地區(qū)被淘汰。

保護(hù)措施

大約四分之一的山羚生活在保護(hù)區(qū)，包括：Simien和Bale山（埃塞俄比亞），Tsavo（肯尼亞），Luangwa（贊比亞），Nyika（馬拉維），Namib-Naukluft（納米比亞）和Matobo（津巴布韋），并且在整個(gè)保護(hù)范圍內(nèi)的其他許多保護(hù)區(qū)中的數(shù)量也較少，這些保護(hù)區(qū)包含較小的合適棲息地（Roberts 2013）。 很大一部分山羚在納米比亞的私人農(nóng)田上生存。山羚避開(kāi)人口稠密的地區(qū)，例如開(kāi)普半島和卡魯?shù)牟糠值貐^(qū)。 否則，它們?cè)跊](méi)有定居，沒(méi)有牲畜的無(wú)保護(hù)地區(qū)很常見(jiàn)。它們尤其在受保護(hù)的公園中擁有大量人口，這些公園包括：察沃國(guó)家公園（肯尼亞），尼卡國(guó)家公園（馬拉維），納米布-瑙克盧夫特國(guó)家公園（納米比亞）和馬托博國(guó)家公園（津巴布韋）。