安進(jìn)公司（Amgen）創(chuàng)立于1980年，2022年總收入263億美元。主要從事人類創(chuàng)新藥物的探索、研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，致力于釋放生物學(xué)潛力，以造福患有嚴(yán)重疾病的患者。通過借助前沿人類遺傳學(xué)等工具，安進(jìn)公司力求揭示疾病的復(fù)雜性，洞察人類生物學(xué)的基本機(jī)制。

自2012年進(jìn)入中國以來，安進(jìn)以服務(wù)患者為使命，致力以科學(xué)與生物技術(shù)為本，造福中國患者并改善公共健康水平。安進(jìn)中國總部設(shè)于上海?，業(yè)務(wù)覆蓋全國逾100個(gè)城市。在中國，安進(jìn)聚焦心血管疾病、骨健康、腫瘤和炎癥等疾病領(lǐng)域，為患者提供創(chuàng)新治療選擇。

2020年5月13日，安進(jìn)名列2020福布斯全球企業(yè)2000強(qiáng)榜第162位。同年8月24日，安進(jìn)被納入道瓊斯工業(yè)指數(shù)。2021年2月14日，安進(jìn)躋身《巴倫周刊》評(píng)選的“100家最具可持續(xù)性發(fā)展公司”之列。

企業(yè)簡介

安進(jìn)公司(Amgen)是由一群科學(xué)家和風(fēng)險(xiǎn)投資商于1980年創(chuàng)建的。1981年公司開始運(yùn)作，共籌集1900萬美元作為啟動(dòng)資金。目前，安進(jìn)公司擁有24,000員工。?

2012年，安進(jìn)將位于中國的總部置于上海。目前，擁有一支員工規(guī)模超過1000名的高績效團(tuán)隊(duì)；在中國，安進(jìn)聚焦心血管疾病、骨健康、腫瘤和炎癥等疾病領(lǐng)域，為患者提供前沿治療選擇，從而提高其生命質(zhì)量；同時(shí)，安進(jìn)中國與各利益相關(guān)方緊密合作，以期提高公共衛(wèi)生健康水平，推動(dòng)建立以“預(yù)測與預(yù)防”為核心的醫(yī)療生態(tài)系統(tǒng)，助力實(shí)現(xiàn)“健康中國 2030”的愿景。

企業(yè)文化

作為全球生物技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者，安進(jìn)聚焦于有巨大醫(yī)療需求且遠(yuǎn)未被滿足的疾病領(lǐng)域，利用自身在生物制藥方面的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，旨在為提升人類健康水平和生命質(zhì)量做出杰出貢獻(xiàn)。安進(jìn)在美國Nasdaq股票市場的代號(hào)為AMGN。

在造?；颊叩穆贸讨?，安進(jìn)在不斷鼓勵(lì)員工與科學(xué)同行、創(chuàng)造價(jià)值的同時(shí)，也十分注重員工的福祉與發(fā)展，致力于打造健康舒適的工作體驗(yàn)，通過提供全方位的企業(yè)人文關(guān)懷、匯聚海量全球領(lǐng)先和本地定制的培訓(xùn)課程、豐富的健康福利和健康促進(jìn)活動(dòng)，助力員工在多元融合的工作場所中充分釋放職業(yè)潛能。

安進(jìn)的使命

服務(wù)患者

安進(jìn)價(jià)值觀

科學(xué)為本

力爭上游

創(chuàng)造價(jià)值

正直誠信

互尊互信

品質(zhì)保證

團(tuán)隊(duì)協(xié)作

同心共濟(jì)

安進(jìn)基金會(huì)

安進(jìn)基金會(huì)(The Amgen Foundation)旨在促進(jìn)科學(xué)教育、激發(fā)年輕一代的創(chuàng)新精神、加強(qiáng)對(duì)安進(jìn)員工生活工作所在社區(qū)的建設(shè)。安進(jìn)基金會(huì)堅(jiān)定不移地致力于重塑和擴(kuò)大科學(xué)教育的機(jī)會(huì)。自1991年以來，基金會(huì)向全球的非營利機(jī)構(gòu)捐款超過4.25億美元，其中2.5億美元用于科學(xué)教育?；饡?huì)的工作與安進(jìn)的環(huán)境、社會(huì)和治理戰(zhàn)略保持一致。

基金會(huì)通過若干科學(xué)教育項(xiàng)目來激勵(lì)和培養(yǎng)未來的科學(xué)家，包括LabXchange、“安進(jìn)學(xué)者” （Amgen Scholars） 和“安進(jìn)生物技術(shù)體驗(yàn)” （Amgen Biotech Experience）等。?

繼2017年“安進(jìn)生物技術(shù)體驗(yàn)”（Amgen Biotech Experience，簡稱ABE）首次被引入中國后，安進(jìn)基金會(huì)于2022年7月與清華大學(xué)合作，遴選了47名中學(xué)生與6位中學(xué)教師參與項(xiàng)目，為他們實(shí)現(xiàn)將生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室搬進(jìn)課堂的教學(xué)設(shè)想。

2018年11月2日，安進(jìn)基金會(huì)（Amgen Foundation）宣布擴(kuò)大“安進(jìn)學(xué)者”（Amgen Scholars）項(xiàng)目的規(guī)模，將覆蓋美國、歐洲、亞洲，以及首次加入的澳大利亞和加拿大等國家及地區(qū)的共計(jì)24所精英機(jī)構(gòu)。2019年，“安進(jìn)學(xué)者項(xiàng)目”（Amgen Scholars Program，簡稱ASP）與清華大學(xué)合作，首次在華啟動(dòng)，自此，該項(xiàng)目持續(xù)從全球知名學(xué)府的本科生中甄選“清華安進(jìn)學(xué)者”，使他們有機(jī)會(huì)在世界頂尖的研究機(jī)構(gòu)中參與暑期研究，從而激發(fā)這些未來科學(xué)人才的創(chuàng)新動(dòng)力。

歷史發(fā)展

20世紀(jì)后10年是生物技術(shù)飛速發(fā)展的10年，也是安進(jìn)公司快速成長的10年。

1983年，因發(fā)現(xiàn)一種能讓大腸桿菌產(chǎn)生靛藍(lán)染料的基因而登上《科學(xué)》雜志封面。

1988年，Gordon M．Binder先生接任Amgen公司CEO時(shí)，公司規(guī)模還很小，員工僅479人，沒有任何產(chǎn)品上市。

1989年6月，安進(jìn)公司的第一個(gè)產(chǎn)品重組人紅細(xì)胞生成素(erythropoietin，簡稱EPO)獲得美國FDA批準(zhǔn)，用于治療慢性腎功能衰竭引起的貧血和HIV感染治療的貧血。同年，EPOGEN 被《財(cái)富》雜志評(píng)為年度產(chǎn)品。

1991年2月，公司第二個(gè)產(chǎn)品重組粒細(xì)胞集落刺激因子（filgrastim，G-CSF）獲得美國FDA批準(zhǔn)，其適應(yīng)癥為腫瘤化療引起的嗜中性白細(xì)胞減少癥。

1992年，列入“標(biāo)準(zhǔn)普爾500指數(shù)（S&P 500）”安進(jìn)公司首次躋身財(cái)富500強(qiáng)，當(dāng)年公司產(chǎn)品銷售首次突破10億美元。

1994年，成為首個(gè)榮獲“美國國家技術(shù)獎(jiǎng)”的生物科技公司。

2000年，財(cái)富500強(qiáng)排名，安進(jìn)公司排在455位，公司在全球醫(yī)藥50強(qiáng)中排在21位。

2001年12月“安進(jìn)”管理層以160億美元并購美國另一家生物技術(shù)領(lǐng)域頂尖企業(yè)“英姆納克斯公司”（Immunex）。這宗全球技術(shù)最領(lǐng)先、產(chǎn)品最具競爭力的兩家生物技術(shù)公司合并案，大大刺激了美國股市。

2002年，Enbrel?獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，用于銀屑病關(guān)節(jié)炎。2003年，獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，用于強(qiáng)直性脊柱炎。

2003年5月，為了合作開發(fā)治療癌癥新藥，安進(jìn)公司購買了杜拉瑞克約21%的股票。業(yè)內(nèi)人士表示，安進(jìn)正尋求具有開發(fā)治療癌癥、自動(dòng)免疫以及代謝疾病的藥品，而杜拉瑞克公司在這三方面都具備優(yōu)勢(shì)。

2004年3月29日，安進(jìn)宣布，將以價(jià)值13億美元的股票收購杜拉瑞克公司（Tularik）80%的股份。這家總部設(shè)在南舊金山的公司因開發(fā)治療食道癌、炎癥、糖尿病以及肥胖癥等的藥品而頗受重視。與普通藥品開發(fā)商不同的是，這家公司開發(fā)的新藥是利用基因技術(shù)達(dá)到治療目的，因此收購這家公司有利于擴(kuò)大安進(jìn)公司開發(fā)新藥的市場與能力。

2010年，用于治療骨質(zhì)疏松癥的普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)。并于次年（2011）獲得蓋倫獎(jiǎng)?lì)C發(fā)的“最佳生物制品獎(jiǎng)”。

2012年，安進(jìn)（Amgen）斥資4.15億美元全資收購deCODE genetics。

2014年，安進(jìn)在新加坡生產(chǎn)基地完工。安進(jìn)亞洲研發(fā)中心在上?？萍即髮W(xué)正式啟動(dòng)。

2015年9月，美國安進(jìn)公司與荷蘭DezimaParma生物科技公司達(dá)成收購協(xié)議。

2015年，瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）作為用于預(yù)防心血管疾病的PCSK9抑制劑，獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）。

2016年，安進(jìn)研發(fā)的生物類似藥Amjevita?（通用名：adalimumab-atto）獲FDA批準(zhǔn)上市，可用于7種炎癥性疾病的治療。?

2017年，安進(jìn)旗下貝伐單抗仿制藥Mvasi（bevacizumab-awwb）成為獲得美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的首個(gè)抗癌生物仿制藥以及首個(gè)貝伐單抗生物仿制藥。?

2017年，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）的補(bǔ)充生物制劑許可申請(qǐng)（sBLA）作為首個(gè)PCSK9抑制劑來預(yù)防心臟病和心血管疾病，中風(fēng)和冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建成人。?

2018年，由諾華與安進(jìn)聯(lián)合開發(fā)的Aimovig（通用名：erenumab?）獲得FDA批準(zhǔn)，成為全球首個(gè)靶向CGRP受體的偏頭痛藥物，同時(shí)也是美國市場近20年來首個(gè)預(yù)防偏頭痛的新藥。

2018年，與阿斯利康聯(lián)合開發(fā)的Tezepelumab獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）“突破性療法”認(rèn)定，用于治療沒有嗜酸性粒細(xì)胞表型的嚴(yán)重哮喘患者。?

2019年8月，安進(jìn)宣布與新基達(dá)成協(xié)議，以134億美元現(xiàn)金的價(jià)格收購用于治療銀屑病的新藥歐泰樂?（英文名：Otezla?；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）的全球權(quán)益，扣除22億美元現(xiàn)值和預(yù)計(jì)的稅收后的凈值是112億美元。

2019年10月30日，安進(jìn)Amgen（AMGN.US）Q3每股收益同比增長14%，預(yù)計(jì)2019年收入近230億美元。

2019年11月1日，美生物制藥巨頭安進(jìn)Amgen（AMGN.US）擬27億美元購百濟(jì)神州20.5%股權(quán)。

2020年1月31日，安進(jìn)公司（AMGN.US）2019年Q4總收入超預(yù)期，全年EPS同比下降2%。

2020年4月1日，與安進(jìn)基金會(huì)宣布了一項(xiàng)1250萬美元的初步承諾，以助力全球范圍內(nèi)的新型冠狀病毒防控工作，馳援受疫情影響的社區(qū)。?

2020年4月2日，與Adaptive Biotechnologies達(dá)成戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)創(chuàng)新療法用于預(yù)防或治療新冠肺炎。開展歐泰樂?（英文名：Otezla?；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）?[134]作為潛在免疫療法用于治療新冠肺炎成人患者的臨床試驗(yàn)研究。

2020年7月，支持經(jīng)濟(jì)學(xué)人智庫發(fā)布《亞太地區(qū)心血管疾病二級(jí)預(yù)防報(bào)告》。報(bào)告指出，患者賦權(quán)以及持續(xù)科普教育可推動(dòng)健康政策的形成。此外，加強(qiáng)亞太地區(qū)之間的患者互動(dòng)和醫(yī)療合作，對(duì)心血管疾病一級(jí)、二級(jí)預(yù)防應(yīng)對(duì)政策的形成，也起著至關(guān)重要的作用。?

2020年9月，與禮來宣布雙方達(dá)成一項(xiàng)全球抗體生產(chǎn)合作，以顯著提高禮來潛在新冠肺炎（COVID-19）抗體療法的全球供應(yīng)能力。

2020年12月7日，Lumakras?（通用名：Sotorasib）?獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的“突破性療法”認(rèn)定，并被納入實(shí)體腫瘤學(xué)審評(píng)（RTOR）試點(diǎn)項(xiàng)目。2021年2月9日，F(xiàn)DA已受理Lumakras?（通用名：Sotorasib）的新藥申請(qǐng)（NDA）并授予了優(yōu)先審查。?

2020年，公司（NASDAQ：AMGEN）Q1總營收達(dá)61.6億美元，同比增長11%?；Q2總營收達(dá)62億美元，同比增長6%；?Q3總營收達(dá)64億美元，同比增長12%；Q4總營收達(dá)66億美元，同比增長7%。全年總營收254億美元，同比增長9%。?

2021年3月4日，宣布以19億美元現(xiàn)金收購Five Prime Therapeutics，這一收購旨在通過Fiver Prime準(zhǔn)備進(jìn)入3期臨床試驗(yàn)的胃癌候選藥物Bemarituzumab增強(qiáng)安進(jìn)的腫瘤治療管線。

2021年3月30日，宣布與Rodeo Therapeutics Corporation達(dá)成一項(xiàng)協(xié)議，根據(jù)該協(xié)議，安進(jìn)將收購總部位于西雅圖的私有生物制藥公司Rodeo，該公司致力于研發(fā)旨在促進(jìn)多種組織再生和修復(fù)的小分子療法。Rodeo的15-PGDH項(xiàng)目與Amgen的炎癥管線以及其為患者開發(fā)首創(chuàng)療法的努力具有很強(qiáng)的戰(zhàn)略契合性。

2021年4月20日，在研FGFR2b抗體療法bemarituzumab獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的“突破性療法”認(rèn)定。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2023年3月16日，美國生物制藥公司安進(jìn)（Amgen）表示，該公司將裁員450人。

2022年，公司（NASDAQ：AMGEN）全年總營收263億美元，同比增長1%。?

2023年，公司（NASDAQ：AMGEN）Q1總營收達(dá)61億美元；Q2總營收達(dá)70億美元；Q3總營收達(dá)69億美元?；Q4總營收達(dá)82億美元。全年總營收282億美元，同比增長7%。

安進(jìn)中國

2012年，安進(jìn)中國成立，將總部設(shè)于上海，?并相繼設(shè)立北京辦事處。在中國，安進(jìn)聚焦心血管疾病、骨健康、炎癥、腫瘤等亟待滿足的核心疾病領(lǐng)域的業(yè)務(wù)，為患者提供創(chuàng)新和更優(yōu)的治療選擇。

2013年，安進(jìn)公司宣布與上?？萍即髮W(xué)合作，在校園內(nèi)設(shè)立安進(jìn)亞洲研發(fā)中心。?并于2014年11月正式啟動(dòng)運(yùn)營。

2017年10月，安進(jìn)公司與南京先聲藥業(yè)“牽手”結(jié)成“生物類似藥戰(zhàn)略聯(lián)盟”。將在中國市場共同開發(fā)及商業(yè)化四種生物類似藥，涵蓋風(fēng)濕免疫、腫瘤領(lǐng)域。?

2018年7月31日，瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市。成為首個(gè)在中國獲批用于治療成人或12歲以上青少年純合子型家族性高膽固醇血癥（HoFH）的PCSK9抑制劑。?

2018年9月18日，由中華慈善總會(huì)發(fā)起、安進(jìn)支持的瑞百安慈善援助項(xiàng)目簽約儀式在北京舉行。該項(xiàng)目旨在幫助純合子型家族性高膽固醇血癥（HoFH）患者免費(fèi)獲得創(chuàng)新型降膽固醇藥物瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab?）的治療。2020年9月，項(xiàng)目延長2年（至2022年）。

2019年1月，宣布瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）成人患者，降低發(fā)生心肌梗死、中風(fēng)和冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建的風(fēng)險(xiǎn)。

2019年5月31日，與中國心血管健康聯(lián)盟共同發(fā)布《中國泛血管疾病防治藍(lán)皮書2018》，進(jìn)一步提升醫(yī)生和患者對(duì)于泛血管疾病認(rèn)知，進(jìn)而指導(dǎo)泛血管疾病的預(yù)防、治療與管理。

2019年7月，由中國心血管健康聯(lián)盟發(fā)起、安進(jìn)中國支持的中國動(dòng)脈粥樣硬化防控中心正式啟動(dòng)。

2019年7月，“安進(jìn)學(xué)者項(xiàng)目”（Amgen Scholar Program，簡稱ASP）與清華大學(xué)合作，首次在華啟動(dòng)。

2019年10月31日，與百濟(jì)神州達(dá)成戰(zhàn)略合作，共同開拓中國腫瘤市場，將以約27億美金現(xiàn)金收購百濟(jì)神州20.5％的股份。根據(jù)協(xié)議，百濟(jì)神州將獲得安進(jìn)三款腫瘤產(chǎn)品在中國的商業(yè)化權(quán)益，分別為安加維?（英文名：XGEVA?；通用名：地舒單抗注射液120mg，Denosumab Injection）、凱洛斯?（英文名：KYPROLIS?；通用名：卡非佐米，carfilzomib）和倍利妥?（英文名：BLINCYTO?, 通用名：注射用貝林妥歐單抗；Blinatumomab for Injection）。另外，安進(jìn)將與百濟(jì)神州合作推進(jìn)安進(jìn)20款前沿腫瘤產(chǎn)品管線在中國和全球市場的開發(fā)。

2019年11月22日，由國家衛(wèi)生健康委衛(wèi)生發(fā)展研究中心主辦、安進(jìn)中國支持的“老齡化背景下優(yōu)質(zhì)高效醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè)與實(shí)證研究項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)暨研討會(huì)”在北京舉行。項(xiàng)目為期三年，旨在通過分析人口老齡化背景下中國衛(wèi)生健康服務(wù)體系存在的問題，研究提出優(yōu)質(zhì)高效衛(wèi)生健康服務(wù)體系的框架和策略，包括重點(diǎn)疾病干預(yù)管理等策略和長期護(hù)理制度，促進(jìn)以更加符合成本效果的方式應(yīng)對(duì)和解決中國老齡化問題。

2019年12月，瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab?[62]）再次獲批更廣泛適應(yīng)癥，成為中國首個(gè)獲批用于成人原發(fā)性高膽固醇血癥（包括雜合子型家族性高膽固醇血癥）和混合型血脂異常患者的PCSK9抑制劑。

2020年5月，在中國正式啟動(dòng)“健骨力行，自在人生（Fight the Fracture）骨質(zhì)疏松癥宣傳教育項(xiàng)目”，呼吁對(duì)骨質(zhì)疏松癥 “早篩查、早治療”，降低骨質(zhì)疏松性骨折事件的發(fā)生，用更強(qiáng)健的骨骼應(yīng)對(duì)中國日漸突出的老齡化挑戰(zhàn)。

2020年6月19日，宣布普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg?，Denosumab Injection?）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于骨折高風(fēng)險(xiǎn)的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥治療。此次獲批令普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection?）成為中國首個(gè)，也是目前唯一一個(gè)用于骨質(zhì)疏松癥治療的抗RANKL單抗類藥物。同年12月，普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）正式在中國上市并被正式納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2020年）》。

2020年7月1日，宣布將安加維?（英文名：XGEVA?；通用名:?地舒單抗注射液120mg，Denosumab Injection）在中國的商業(yè)化移交至百濟(jì)神州。這是繼安進(jìn)和百濟(jì)神州在2020年1月達(dá)成全球腫瘤戰(zhàn)略合作后，安進(jìn)首款腫瘤產(chǎn)品正式交由百濟(jì)神州負(fù)責(zé)在中國的商業(yè)化。?

2020年10月，由中國婦女發(fā)展基金會(huì)策劃發(fā)起、安進(jìn)中國支持的“幸福家庭健康管理促進(jìn)計(jì)劃——樂骨行動(dòng)·女性骨骼健康宣教項(xiàng)目”在北京正式啟動(dòng)。希望借此公益活動(dòng)的開展，將安進(jìn)在全球?qū)勾嘈怨钦鄣慕?jīng)驗(yàn)帶入中國，助力中國患者打造骨質(zhì)疏松癥長期診療生態(tài)，為守護(hù)女性的骨骼健康全力以赴。

2020年12月19日，由國家衛(wèi)生健康委科學(xué)技術(shù)研究所和中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會(huì)聯(lián)合主辦，國家衛(wèi)生健康委疾控局、中國健康教育中心和中國記協(xié)辦公室等單位指導(dǎo)，安進(jìn)中國支持的“中國健康知識(shí)傳播激勵(lì)計(jì)劃（骨力計(jì)劃）——中國脆性骨折高風(fēng)險(xiǎn)患者管理項(xiàng)目”在北京正式啟動(dòng)。以國際骨質(zhì)疏松基金會(huì)（IOF）倡導(dǎo)的骨折聯(lián)絡(luò)服務(wù)模式為依托，力求探索建立一套符合我國國情、院內(nèi)各科室協(xié)作、醫(yī)患互動(dòng)的脆性骨折高風(fēng)險(xiǎn)患者標(biāo)準(zhǔn)化管理模式，以助力骨質(zhì)疏松癥的診治和脆性骨折的預(yù)防。

2021年2月，Lumakras?（通用名：索托拉西布；Sotorasib）被中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心納入“突破性治療藥物”，用于治療先前接受免疫治療和/或化療后進(jìn)展的KRASG12C突變陽性NSCLC患者。

2021年5月24日，獲得“跨國公司地區(qū)總部”認(rèn)定，這是對(duì)安進(jìn)推動(dòng)本土經(jīng)濟(jì)發(fā)展和產(chǎn)業(yè)升級(jí)貢獻(xiàn)的重要認(rèn)可，也進(jìn)一步堅(jiān)定了安進(jìn)持續(xù)深耕中國，以創(chuàng)新藥物造福中國患者并改善公共健康水平的信心。

2021年8月17日，宣布創(chuàng)新口服靶向藥物歐泰樂?（英文名：Otezla?；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療符合接受光療或系統(tǒng)治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。阿普米司特是中國首個(gè)也是目前唯一一個(gè)獲批用于斑塊狀銀屑病治療的口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制劑，口服每日兩次、每次一片，無需用藥前篩查及常規(guī)實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測。

2021年11月，與百互潤貿(mào)易（上海）有限公司（簡稱“百潤”）就安進(jìn)公司的產(chǎn)品——普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）在中國的部分商業(yè)化渠道推廣達(dá)成戰(zhàn)略合作。2021年，瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）目前已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的所有適應(yīng)證，均被納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2021年）》。

2022年6月，安進(jìn)與復(fù)星醫(yī)藥就安進(jìn)旗下兩款創(chuàng)新藥物——?dú)W泰樂?（英文名：Otezla?；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）和Parsabiv?（通用名：鹽酸依特卡肽注射液；Etelcalcetide）在中國境內(nèi)（不包括港澳臺(tái)）的商業(yè)化授權(quán)許可先后達(dá)成合作。

2023年2月24日，安進(jìn)中國宣布，普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療骨折高風(fēng)險(xiǎn)的男性骨質(zhì)疏松癥，可幫助患者改善骨量，降低骨折發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。普羅力?是目前國內(nèi)首個(gè)且唯一用于治療男性骨質(zhì)疏松癥的抗RANKL單抗類藥物，此次獲批將為更多中國患者帶來安全有效的治療新選擇。

2023年，安進(jìn)在中國實(shí)現(xiàn)商業(yè)化五周年。截至目前，安進(jìn)已經(jīng)在中國獲得了7種創(chuàng)新療法的批準(zhǔn)，共有5款全球重磅藥物進(jìn)入了國家醫(yī)保目錄。

安進(jìn)全新創(chuàng)新機(jī)制治療骨松藥物Evenity ?（羅莫佐單抗）是全球首款獲批上市的sclerostin（硬骨抑素）抑制劑，通過全新的作用機(jī)制，既可以減慢骨量流失，也能促進(jìn)骨骼形成，從而快速增加骨密度，降低骨折發(fā)生率。?

所獲榮譽(yù)

2018年12月，世界品牌實(shí)驗(yàn)室發(fā)布《2018世界品牌500強(qiáng)》榜單，安進(jìn)排名第332。

2019年1月，第四屆《醫(yī)師報(bào)》醫(yī)學(xué)家峰會(huì)（2019）在京成功舉辦，安進(jìn)中國成功榮獲“十大醫(yī)藥先鋒企業(yè)”獎(jiǎng)項(xiàng)。

2019年7月16日，美國知名招聘網(wǎng)站Indeed公布2019最受歡迎工作場所榜單，安進(jìn)位列第22名。

2019年9月，安進(jìn)連續(xù)第六年入選道瓊斯可持續(xù)發(fā)展指數(shù)（DJSI）世界指數(shù)。

2019年9月26日，生命科學(xué)領(lǐng)域的行業(yè)新聞BioSpace發(fā)布《2019年生命科學(xué)領(lǐng)域理想雇主報(bào)告》，安進(jìn)位列第4名。

2019年11月8日，《基因工程與生物技術(shù)新聞》（GEN）雜志發(fā)布了《2019年全球生物技術(shù)公司25強(qiáng)》榜單，安進(jìn)蟬聯(lián)?[74]榜首。

2019年11月15日，人力資源咨詢公司怡安翰威特（Aon Hewitt）與Kincentric揭曉中國最佳雇主榜單，安進(jìn)中國從百家參選企業(yè)中脫穎而出，榮膺“2019年中國最佳雇主”稱號(hào)；此前，安進(jìn)中國的各類員工關(guān)愛項(xiàng)目亦受到防癌抗癌總裁圓桌會(huì)的肯定，被授予“健康中國工作場所國際認(rèn)證（CEO Cancer Gold Standard）”。

2020年1月，在“第五屆《醫(yī)師報(bào)》醫(yī)學(xué)家峰會(huì)（2020）”上，安進(jìn)中國憑借其對(duì)心血管治療領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)，二度榮膺“推動(dòng)行業(yè)前行的力量·十大醫(yī)藥先鋒企業(yè)”稱號(hào)。

2020年1月，在第十二屆健康中國論壇上，瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）榮獲了“健康中國（2019）年度創(chuàng)新藥物”獎(jiǎng)項(xiàng)。?

2020年5月13日，安進(jìn)名列2020福布斯全球企業(yè)2000強(qiáng)榜第162位。

2020年5月18日，安進(jìn)位列2020年《財(cái)富》美國500強(qiáng)排行榜第135位。

2021年5月，安進(jìn)位列“2021福布斯全球企業(yè)2000強(qiáng)”第150位。?

2020年6月，美國《醫(yī)藥經(jīng)理人雜志》公布2020年全球制藥企業(yè)50強(qiáng)，安進(jìn)位列第12。

2020年8月，安進(jìn)被納入道瓊斯工業(yè)指數(shù)。

2020年9月，榮獲醫(yī)師報(bào)“2020年抗疫群英譜·最美醫(yī)藥企業(yè)”稱號(hào)。

2020年12月3日，安進(jìn)中國獲得“2020怡安臻選最佳員工健康雇主-杰出抗疫貢獻(xiàn)獎(jiǎng)”。2021年，安進(jìn)中國榮獲怡安臻選最佳員工健康雇主——財(cái)富健康最佳實(shí)踐獎(jiǎng)。

2021年1月21日，普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）入選“第十三屆健康中國年度論壇?十大新藥（國際）榜單”，該榜單由人民日?qǐng)?bào)健康客戶端、健康時(shí)報(bào)主辦的“第十三屆健康中國論壇”頒發(fā)。2021年，安進(jìn)榮獲“2020推動(dòng)行業(yè)前行的力量·十大醫(yī)藥先鋒企業(yè)”稱號(hào)。

2022年1月，安進(jìn)榮登2022年"大中華區(qū)最佳職場TM"（Best Workplaces? in Greater China）榜單。

2022年3月，安進(jìn)四度榮膺“十大醫(yī)藥先鋒”。?

2022年5月23日，位列2022年《財(cái)富》美國500強(qiáng)排行榜第140名。?

2022年12月9日，名列《2022胡潤世界500強(qiáng)》第69位。?

2023年3月，在“第八屆《醫(yī)師報(bào)》醫(yī)學(xué)家峰會(huì)（2023）”上，安進(jìn)中國憑借其中國心血管領(lǐng)域深耕５年，大力支持心血管領(lǐng)域的健康科普活動(dòng)，榮膺“十大醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)”稱號(hào)。?

2023年4月，安進(jìn)中國榮登“2023年女性最佳職場大中華區(qū)”榜單。

2023年6月，以26323（百萬美元）營收，入選2023年《財(cái)富》美國500強(qiáng)排行榜，排名第154位。