考拉（學(xué)名：Phascolarctos cinereus）是澳大利亞特有的樹(shù)棲有袋動(dòng)物，屬于雙門齒目樹(shù)袋熊科樹(shù)袋熊屬，是該科唯一現(xiàn)存物種，與袋熊具有一定親緣關(guān)系。考拉體長(zhǎng)0.6米~0.85米，體型存在地理差異。維多利亞州和南澳大利亞州的考拉體重可達(dá)14千克，而昆士蘭州考拉的體重約為前者的一半?？祭坌。鷪A，鼻大且裸露。身體粗壯，毛色主要為灰色，胸部呈淡黃色或奶油色，臀部毛色呈斑駁狀?？祭瓱o(wú)尾，四肢強(qiáng)壯，均具爪，雄性考拉的爪更為彎曲，便于攀爬樹(shù)木。

考拉分布于澳大利亞?wèn)|部的維多利亞州、南澳大利亞州、昆士蘭州和新南威爾士州，是一種樹(shù)棲動(dòng)物，棲息于以桉樹(shù)為主的森林和林地中，主要以桉樹(shù)葉為食?？祭ǔ＊?dú)居，但個(gè)體領(lǐng)地范圍存在一定程度的重疊，雄性的領(lǐng)地范圍通常大于雌性。

1984年至2012年間，考拉種群數(shù)量減少了近28%，主要原因是棲息地喪失和破碎化。自2014年起，考拉被列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》（ver 3.1）, 評(píng)估等級(jí)為易危（VU）。

動(dòng)物學(xué)史

演化歷史

考拉起源于約3500萬(wàn)年前的雙門齒目祖先（一類已滅絕的類似袋熊的有袋動(dòng)物），最早的考拉類化石記錄可追溯到2500萬(wàn)年前。近幾十年來(lái)，古生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)了大量的考拉化石材料，目前已確認(rèn)約18個(gè)已滅絕的考拉物種。

與其他動(dòng)物類群的化石相比，考拉化石數(shù)量相對(duì)較少?；祭难例X結(jié)構(gòu)表明，它們與現(xiàn)代考拉相似，以當(dāng)時(shí)并不常見(jiàn)的桉樹(shù)葉為食。隨著氣候變得更加干燥，澳大利亞的桉樹(shù)林?jǐn)U展，考拉的種群數(shù)量和分布范圍也隨之增加。然而，對(duì)于某些地區(qū)而言，持續(xù)的干旱化趨勢(shì)最終可能對(duì)考拉產(chǎn)生負(fù)面影響。例如，考拉在晚更新世（約3萬(wàn)年前）之前便從澳大利亞西南部消失。

種群演變

考拉種群在歷史上曾遭受嚴(yán)重打擊。最初由于人類對(duì)其毛皮的大量需求，考拉遭到大量捕殺，種群數(shù)量從數(shù)百萬(wàn)只銳減至幾十萬(wàn)只。這一過(guò)程顯著降低了考拉的遺傳多樣性，導(dǎo)致其中四個(gè)種群易受近親繁殖的影響。盡管考拉在澳大利亞南部地區(qū)幾乎滅絕，但在維多利亞州吉普斯蘭地區(qū)仍存在一個(gè)遺傳多樣性豐富的種群。為重建考拉種群，一些考拉被轉(zhuǎn)移到菲利普島等近海島嶼。此外，20世紀(jì)50年代至60年代，人們還在袋鼠島和南澳大利亞州沿海地區(qū)引入了考拉。然而，盡管考拉再次廣泛分布，但其種群和亞種目前較為分散，并受到城市和農(nóng)田的分割，增加了局部滅絕的風(fēng)險(xiǎn)。另一個(gè)威脅是許多考拉種群感染了衣原體，導(dǎo)致雌性不育。

形態(tài)特征

考拉體長(zhǎng)0.6米~0.85米，體重4千克~15千克。例如，維多利亞州和南澳大利亞州的考拉體重可達(dá)14千克，而昆士蘭州考拉的體重約為前者的一半?？祭^大，耳圓且被毛濃密。眼小，瞳孔垂直，視力較差。鼻寬大且裸露，形似鑰匙，雄性考拉的鼻子更為彎曲。

考拉身體粗壯，被毛厚實(shí)，主要為灰色，胸部呈淡黃色或奶油色，臀部毛色呈斑駁狀。雄性考拉胸部具一塊無(wú)毛區(qū)域，為氣味腺?？祭瓱o(wú)尾，前肢寬大，其拇指和其他四指對(duì)生，四肢強(qiáng)壯，均具爪，雄性的爪更為彎曲，便于攀爬樹(shù)木。與其他雙門齒目動(dòng)物一樣，考拉后足的第二、三趾形成并趾，用于梳理毛發(fā)。雌性考拉腹部具育兒袋，袋口由括約肌控制，防止幼崽掉落。

分布范圍

考拉廣泛分布于澳大利亞?wèn)|部，分布范圍約100萬(wàn)平方公里，但呈現(xiàn)出斑塊狀和分散的特點(diǎn)。考拉主要分布于澳大利亞?wèn)|南部的森林和林地，例如維多利亞州的菲利普島，而在北部地區(qū)，例如昆士蘭州東南部，考拉數(shù)量較少。這種分布差異可能與不同地區(qū)桉樹(shù)的種類和分布有關(guān)。考拉種群數(shù)量的變化取決于桉樹(shù)資源的可獲得性，因?yàn)殍駱?shù)的種類和分布會(huì)影響考拉食物的質(zhì)量和數(shù)量。雖然考拉能夠在多種環(huán)境中生存，但其對(duì)桉樹(shù)的依賴性決定了其種群數(shù)量和分布范圍。

棲息環(huán)境

考拉是樹(shù)棲葉食性有袋動(dòng)物，主要棲息于桉樹(shù)作為優(yōu)勢(shì)樹(shù)種的森林和林地環(huán)境中。桉樹(shù)葉是其主要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源。考拉通常生活在平均最高溫度為20℃~25℃之間，平均降雨量約400毫米的區(qū)域，昆士蘭地區(qū)考拉的棲息地主要以平原為主，該地氣候炎熱干燥，夏季平均最高氣溫為28℃，西北部平均降雨量為285mm。

棲息地中樹(shù)木的種類和質(zhì)量、降雨量、溫度以及河流等因素都會(huì)影響考拉對(duì)棲息地的選擇。考拉選擇棲息地的優(yōu)先級(jí)從高到低依次為：1） 存在合適的樹(shù)木（桉樹(shù)為優(yōu)勢(shì)樹(shù)種，且桉樹(shù)葉水分充足、營(yíng)養(yǎng)豐富）；2） 靠近河流。

生活習(xí)性

覓食行為

進(jìn)食時(shí)間

考拉進(jìn)食時(shí)間每天約為2.8至4.7小時(shí)，而每次進(jìn)食的時(shí)長(zhǎng)則有所不同，從幾分鐘到幾小時(shí)不等。大部分進(jìn)食時(shí)間是在一天的后半段(17:00~24:00)，此時(shí)個(gè)體會(huì)以一系列約20分鐘的間隔進(jìn)食。覓食通常在白天和夜晚間歇進(jìn)行，覓食高峰出現(xiàn)在傍晚，通常在日落前一到兩個(gè)小時(shí)，而圈養(yǎng)的考拉攝食高峰期則是在午夜至清晨。?有些考拉會(huì)在一天中的其它時(shí)間進(jìn)食。潮濕寒冷的天氣通常會(huì)影響考拉的進(jìn)食行為，因?yàn)榭祭瓡?huì)蜷縮成一團(tuán)，以保持溫暖和節(jié)省能量。?

取食方式

考拉在進(jìn)食方面表現(xiàn)出明顯的選擇性。進(jìn)食前，考拉通常會(huì)嗅聞枝條頂端的葉片，有時(shí)可能會(huì)選擇不吃，或選擇相對(duì)成熟的葉片?？祭倪M(jìn)食行為通常集中在樹(shù)冠外層?

考拉進(jìn)食時(shí)通常采取直立坐姿。如果是在樹(shù)上吃枝條上的樹(shù)葉，考拉會(huì)伸出一只前肢（通常是左前肢），將長(zhǎng)有葉片的枝條彎折至與肘部大致平行，另一只前肢自然下垂。如果是在地面上吃位置較低的樹(shù)葉，考拉可能會(huì)使用兩只前肢。接下來(lái)，考拉會(huì)將枝條拉近，靠近葉片并開(kāi)始嗅聞。然而，考拉并不總是吃這些葉片，只有在少數(shù)情況下，考拉會(huì)用鼻子反復(fù)觸碰葉片，然后沿著枝條移動(dòng)鼻子或嘴部，并開(kāi)始進(jìn)食。

當(dāng)考拉食用樹(shù)葉時(shí)，通常會(huì)從葉子的頂端開(kāi)始咬合，并最終從葉片底部切斷。它們通過(guò)上下顎進(jìn)行旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)，將葉片沿縱向卷入口腔，主要依靠下切牙和側(cè)上切牙。這種運(yùn)動(dòng)涉及到上下約1厘米的間隙、側(cè)向和較小程度的前后運(yùn)動(dòng)。若葉片較大，考拉可能會(huì)向后移動(dòng)頭部。對(duì)于較硬的葉片，考拉可能會(huì)用前肢固定或持續(xù)拍打。

食物種類

考拉是主要食用桉樹(shù)屬（Eucalyptus）植物樹(shù)葉的動(dòng)物，以桉樹(shù)葉及其嫩枝為食，但偶爾也會(huì)攝入其他植物樹(shù)種，如木棉(Bombax malabarica)、紅膠木(Tristania conferta)、沼澤桃花心木(T:suaveolens)、相思樹(shù)(Acacia costata)、以及蒙特雷松(Pinus radiata)等。雖然整個(gè)考拉群體的食物物種非常豐富，但是其食物的主要構(gòu)成仍然是桉樹(shù)屬植物，非桉樹(shù)屬植物在考拉的飲食中占比很少，且每一個(gè)體主要以一種或幾種桉樹(shù)為食。如果考拉在一個(gè)有限的區(qū)域內(nèi)數(shù)量過(guò)多，受考拉偏愛(ài)的樹(shù)種數(shù)量就會(huì)迅速減少。

考拉每天大約攝入1.3千克的桉樹(shù)葉，這些葉片中含有豐富的單寧和其他有毒物質(zhì)。為了消化這些有毒物質(zhì)，考拉進(jìn)化出了近2米長(zhǎng)的腸道，其中含有大量的共生菌群，可以降解桉樹(shù)葉中的有毒物質(zhì)。然而，桉樹(shù)葉的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值有限，所能提供的能量也不足，因此，考拉通常靜坐在樹(shù)枝上或在樹(shù)上睡覺(jué)，以減少活動(dòng)、節(jié)省能量。

飲水方式

考拉的水分代謝速率與其食物的含水量密切相關(guān)。雖然圈養(yǎng)的考拉在沒(méi)有自由水源的情況下可以保持水平衡，但在野外，人們觀察到考拉會(huì)取食被露水或雨水浸濕的葉片。考拉偶爾也會(huì)從樹(shù)干、樹(shù)枝，甚至河流中飲用雨水，以補(bǔ)充從葉片中獲取的水分。考拉飲水時(shí)，會(huì)將嘴部靠近水面，下頜通常浸入水中，伸出舌頭，舌尖向下卷曲，以每秒 1~2 次的頻率將水向后彈，同時(shí)頭部向上擺動(dòng)。

社群行為

考拉是一種非社會(huì)性動(dòng)物，具有領(lǐng)域性，通常獨(dú)居?？祭瓊€(gè)體間的領(lǐng)域范圍存在一定程度的重疊，其中約70%的區(qū)域?yàn)榭祭幕顒?dòng)區(qū)域，該區(qū)域很少發(fā)生重疊。考拉的領(lǐng)域范圍與其性別、棲息地的森林結(jié)構(gòu)和質(zhì)量以及地理位置有關(guān)，雄性的領(lǐng)域范圍通常大于雌性。在新南威爾士州，雌性考拉的領(lǐng)域范圍約為10公頃，雄性考拉約為20公頃；在昆士蘭州，雌性考拉的領(lǐng)域范圍約為100公頃，雄性考拉約為135公頃。森林中桉樹(shù)的密度越高、桉樹(shù)的胸高直徑較大（大于0.5米），考拉的領(lǐng)域越小。

雄性考拉之間存在等級(jí)制度，它們通過(guò)氣味標(biāo)記和吼叫來(lái)維持領(lǐng)地邊界和優(yōu)勢(shì)地位，以阻止其他雄性與其領(lǐng)地內(nèi)的雌性交配。雄性考拉會(huì)將胸腺分泌物涂抹在樹(shù)木上，以留下氣味標(biāo)記。它們通常會(huì)標(biāo)記之前被其他雄性標(biāo)記過(guò)的樹(shù)木，以宣示自身的存在和優(yōu)勢(shì)地位?？祭纳鐣?huì)行為僅限于母獸與其尚未獨(dú)立的幼崽之間，或交配期間的雌雄個(gè)體之間。然而，處于育幼期的雌性考拉由于需要撫育幼崽，因此對(duì)領(lǐng)地的保衛(wèi)更加積極。

日常活動(dòng)

考拉的活動(dòng)主要集中在覓食期間，通常只進(jìn)行小范圍的移動(dòng)。在極端天氣下，考拉可能會(huì)在樹(shù)木之間移動(dòng)，尋找庇護(hù)所。在高溫天氣下，考拉可能會(huì)出現(xiàn)喘息、流口水以及舔舐前肢的行為?？祭囊苿?dòng)主要發(fā)生在夜間，且大多數(shù)情況下是通過(guò)地面行走完成的，白天很少移動(dòng)。在移動(dòng)過(guò)程中，雄性考拉不會(huì)使用胸腺進(jìn)行氣味標(biāo)記，也不會(huì)在停留的樹(shù)木附近排尿。

節(jié)律行為

考拉具有日節(jié)律和季節(jié)性節(jié)律。?

日節(jié)律

考拉是夜行性動(dòng)物，一生中的大部分時(shí)間都在桉樹(shù)上度過(guò)，行動(dòng)遲緩?？祭男玛惔x率很低，一天中的大部分時(shí)間都在休息。早晨到中午，考拉通常會(huì)蜷縮身體，棲息在桉樹(shù)上，考拉每天的睡眠時(shí)間為18~22小時(shí)，中午和下午較為活躍，下午是其活動(dòng)高峰期。考拉主要在夜間進(jìn)食，持續(xù)時(shí)間約為5小時(shí)。其總進(jìn)食時(shí)間與牙齒磨損程度等因素相關(guān)，牙齒磨損越嚴(yán)重，總進(jìn)食時(shí)間越長(zhǎng)。在黎明前，考拉的活動(dòng)較為頻繁。

季節(jié)性節(jié)律

考拉一年中每天的行為模式基本相似，但是睡眠和進(jìn)食行為存在季節(jié)和性別差異。

就睡眠而言，考拉在2月、11月和12月睡眠時(shí)間最長(zhǎng)，而雌性考拉的睡眠時(shí)間延長(zhǎng)更為顯著。相比之下，雄性考拉在5月和6月的睡眠時(shí)間略有減少，而這段時(shí)間內(nèi)的睡眠差異并不明顯。

在進(jìn)食方面，除了2月以外，考拉的進(jìn)食時(shí)間通常都在夜晚，且持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，冬季夜晚的進(jìn)食時(shí)間最長(zhǎng)。雌性考拉的總進(jìn)食時(shí)間在12月至2月之間較低，然后在4月前開(kāi)始增加，并且保持高水平直到次年的12月初。與此相反，雄性考拉的進(jìn)食行為季節(jié)性變化更為顯著，總進(jìn)食時(shí)間在12月至2月間較低，在5月前增加，然后在10月或11月前再次減少。

生長(zhǎng)繁殖

雌性考拉在2歲~3歲時(shí)性成熟，這個(gè)階段的雌性考拉體重可達(dá)6千克。雄性考拉在2歲時(shí)達(dá)到性成熟，但其交配成功率較低，直到第4或第5年才會(huì)達(dá)到較高水平。考拉的繁殖特點(diǎn)涵蓋了求偶和交配以及產(chǎn)子和生長(zhǎng)發(fā)育兩個(gè)方面。在求偶和交配階段，雌性考拉是誘導(dǎo)排卵者，通常在春季（即南半球的10月至11月）進(jìn)行交配，并可能在繁殖季節(jié)內(nèi)有多次發(fā)情周期。而在產(chǎn)子和生長(zhǎng)發(fā)育方面，雌性考拉懷孕后大約1至2年后才會(huì)產(chǎn)下幼仔，而幼仔的生長(zhǎng)速度緩慢，長(zhǎng)時(shí)間依賴母親的照料。由于幼仔之間的出生間隔通常很長(zhǎng)，因此考拉的繁殖速率相對(duì)較慢。

擇偶影響因素

非遺傳性影響因素

考拉擇偶的非遺傳性因素包括雄性年齡和與雌性的年齡差異，以及雌性對(duì)熟悉的雄性的偏好。雌性可能傾向于選擇年長(zhǎng)的雄性，因?yàn)槟觊L(zhǎng)的雄性可能具有更高的基因質(zhì)量。此外，雌性對(duì)熟悉的雄性也有偏好，這可能與領(lǐng)地氣味標(biāo)記和成功配對(duì)的經(jīng)驗(yàn)有關(guān)。

遺傳性影響因素

影響考拉擇偶的遺傳性因素主要包括MHC（主要組織相容性復(fù)合體）基因的多樣性和全基因組相似性。之前的研究表明，雌性考拉通常偏好與MHC基因多樣性較低的雄性交配，尤其是在特定的 MHC 基因位點(diǎn)上。此外，全基因組相似性與考拉的繁殖成功率呈正相關(guān)，表明雌性考拉更傾向于選擇與自身基因相似的雄性繁育后代。然而，MHC同源交配可能會(huì)增加考拉種群遭受疾病爆發(fā)或其他隨機(jī)事件沖擊的風(fēng)險(xiǎn)。因此，雌性考拉可能會(huì)選擇優(yōu)化其后代的MHC等位基因數(shù)量和組合。

發(fā)情交配

雌性考拉在發(fā)情期間會(huì)表現(xiàn)出一系列行為，包括低聲咆哮、身體顫抖、排尿以及活動(dòng)量增加。一般來(lái)說(shuō)，考拉的發(fā)情期大約持續(xù)10天。如果雌性考拉沒(méi)有成功交配并懷孕，則大約兩個(gè)月后可能會(huì)再次進(jìn)入發(fā)情期；如果成功懷孕，則不會(huì)再次發(fā)情。雄性考拉在交配前會(huì)表現(xiàn)出一些特殊行為，例如排尿、用胸腺在樹(shù)干上進(jìn)行氣味標(biāo)記，并發(fā)出低沉的咆哮聲。這種咆哮聲可能有助于提高雌性考拉的興奮程度，并增加其雌激素水平。然而，在圈養(yǎng)條件下，處于發(fā)情期的雌性考拉并不一定會(huì)接近發(fā)出咆哮聲的雄性，反而更常模仿雄性的交配行為，尋找其他雌性進(jìn)行假交配。雌性考拉的假交配行為包括爬跨、咬對(duì)方頸部、骨盆推擠和假射精等。一些雌性考拉甚至?xí)诩俳慌浣Y(jié)束后發(fā)出咆哮聲。在假交配過(guò)程中，被爬跨的雌性考拉會(huì)表現(xiàn)出典型的雌性行為，例如脊柱拱起和頭部后仰。

妊娠哺育

考拉的孕期為33~35天?？祭ǔＲ惶ヒ蛔?，偶爾也會(huì)出現(xiàn)雙胞胎，雌性考拉每年可以生育一只幼崽，但通常每?jī)赡攴敝骋淮?。幼崽的出生時(shí)間主要與季節(jié)周期有關(guān)，而與地理位置關(guān)聯(lián)不大?？祭姆敝称跒槊磕?0月至次年5月，但幼崽出生高峰期為10月至次年1月。雌性考拉對(duì)幼崽的撫育時(shí)間可達(dá)一年。

生長(zhǎng)發(fā)育

與其他有袋類動(dòng)物一樣，考拉幼崽在胚胎發(fā)育的早期階段便會(huì)出生，剛出生的考拉幼崽體長(zhǎng)約為2厘米，體重不到1克，之后，考拉幼崽會(huì)爬到母獸的育兒袋中，吸附在其中一個(gè)乳頭上，以吸食母乳的方式繼續(xù)生長(zhǎng)6~7個(gè)月。在考拉幼崽6個(gè)月大時(shí)，母獸會(huì)開(kāi)始喂食幼崽一些來(lái)自其盲腸的軟便。這些軟便主要成分為半消化的桉樹(shù)葉，?其中富含高濃度的有益菌群，可以幫助考拉幼崽從以母乳為食過(guò)渡到以桉樹(shù)葉為食。當(dāng)考拉幼崽9個(gè)月大，體重超過(guò)1千克時(shí)，便會(huì)離開(kāi)育兒袋，騎在母獸背上學(xué)習(xí)抓握樹(shù)枝的技能，同時(shí)繼續(xù)吸食母乳4個(gè)月，直至下一個(gè)幼崽出生?？祭揍淘?歲時(shí)斷奶，此時(shí)體重可達(dá)2.5千克。

野生考拉的壽命可達(dá)15年以上，但大多數(shù)考拉在10~14歲時(shí)死亡。雄性考拉的壽命通常比雌性考拉短。

人工繁殖

人工授精是應(yīng)對(duì)考拉生殖問(wèn)題的方法之一，特別適用于因身體受傷或行為不協(xié)調(diào)而難以自然交配的情況。該過(guò)程包括幾個(gè)步驟：首先，需收集足夠的考拉精液。這可通過(guò)電刺激射精法或模仿自然交配行為的方式實(shí)現(xiàn)。在此過(guò)程中，雄性考拉與雌性考拉進(jìn)行一些交配前行為，然后在雄性考拉對(duì)雌性考拉進(jìn)行爬跨、陰莖勃起時(shí)，利用溫度為42℃至45℃的充氣考拉模擬陰道來(lái)收集精液。其次，需要評(píng)估精液的活力，評(píng)估通常在考拉體溫相似的35℃條件下進(jìn)行。在冬季采集的精液中，精子的活力最高，凍存復(fù)蘇率也較高。接著再對(duì)精液進(jìn)行儲(chǔ)存?？祭木嚎梢栽谑覝叵聝?chǔ)存和操作，但儲(chǔ)存時(shí)間越長(zhǎng)，精子活力越低，DNA質(zhì)量也越差。精子可以進(jìn)行短期儲(chǔ)存，通常添加抗生素，可在5°C下儲(chǔ)存8天，精子活力約為50%。也可進(jìn)行長(zhǎng)期儲(chǔ)存，在14%甘油或10%~15%的二甲基酰胺中凍存，然后解凍，其復(fù)蘇率最高。最后開(kāi)始進(jìn)行人工授精，使用受精導(dǎo)管為處于發(fā)情排卵期的雌性考拉進(jìn)行授精。

此外，也有通過(guò)電刺激采集尿道精液對(duì)考拉進(jìn)行人工授精的成功案例。研究人員使用電刺激技術(shù)采集考拉的尿道精液，將其進(jìn)行適當(dāng)保存，然后在合適的時(shí)間對(duì)雌性考拉進(jìn)行人工授精。

人工繁殖的主要價(jià)值

人工授精技術(shù)為考拉的保育和繁殖提供了重要工具和方法。人工授精可以有效避免近親繁殖，提高繁殖成功率，增加考拉種群的遺傳多樣性，從而有助于保護(hù)考拉及其遺傳資源。此外，人工授精技術(shù)也為研究人員深入了解考拉的繁殖生理和生物學(xué)特性提供了機(jī)會(huì)，為考拉保育和繁殖計(jì)劃的制定提供了科學(xué)依據(jù)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

主要價(jià)值

考拉在桉樹(shù)林生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)揮著重要作用，影響著桉樹(shù)林的生長(zhǎng)和健康?？祭ㄟ^(guò)選擇性的覓食行為，塑造了森林的植被組成，促進(jìn)了某些桉樹(shù)種類的生長(zhǎng)?？祭拇嬖趯?duì)整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生了連鎖反應(yīng)，影響著其他動(dòng)植物種類的豐富度和多樣性。此外，通過(guò)取食桉樹(shù)葉，考拉還有助于控制森林地面落葉層的厚度，降低發(fā)生災(zāi)難性火災(zāi)的風(fēng)險(xiǎn)。?

桉樹(shù)可以高效吸收二氧化碳，因此，通過(guò)維持桉樹(shù)林的健康，考拉間接地促進(jìn)了碳封存，有助于減緩全球變暖和氣候變化?？祭闹饕獌r(jià)值在于維持森林生態(tài)系統(tǒng)的平衡，促進(jìn)生態(tài)系統(tǒng)的健康發(fā)展，并通過(guò)碳封存作用應(yīng)對(duì)氣候變化。

物種保護(hù)

保護(hù)級(jí)別

2014年，考拉被列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》ver3.1中，等級(jí)為易危（VU）。?

2018年，美國(guó)魚(yú)類和野生動(dòng)物管理局（U.S. Fish and Wildlife Service）將考拉歸為瀕危物種，禁止考拉有關(guān)的商業(yè)活動(dòng)或貿(mào)易。

2022年，澳大利亞政府在部分區(qū)域（昆士蘭州、新南威爾士州和澳大利亞首都）將考拉視為頻危物種。

物種現(xiàn)狀

近年來(lái)，考拉的種群呈下降趨勢(shì)。

1984年~2012年間，其數(shù)量減少了近28％；2006年，澳大利亞昆士蘭地區(qū)考拉的數(shù)量約為10萬(wàn)~30萬(wàn)；2009年，澳大利亞昆士蘭地區(qū)考拉數(shù)量約為1.2萬(wàn)；2010年代末期的嚴(yán)重干旱和森林大火也導(dǎo)致了考拉數(shù)量的下降，使其在2018年至2021年間額外減少了30％；2012年，澳大利亞所有地區(qū)考拉數(shù)量約為33萬(wàn)；2014年時(shí)，考拉的成年個(gè)體數(shù)約有10萬(wàn)~30萬(wàn)；2018年~2021年間考拉數(shù)量又減少了30%。

隨著氣溫上升和氣候變化的干燥效應(yīng)在澳大利亞變得更加明顯，預(yù)計(jì)未來(lái)幾十年內(nèi)考拉數(shù)量將進(jìn)一步下降。

威脅因素

考拉所面臨的威脅主要包括以下幾個(gè)方面：一是狩獵。20世紀(jì)20年代至30年代，由于人們對(duì)考拉毛皮的需求，導(dǎo)致大量考拉死亡，其數(shù)量急劇減少，進(jìn)而降低了種內(nèi)遺傳多樣性，增加了近交的風(fēng)險(xiǎn)。其次是細(xì)菌與病毒。雌性考拉感染衣原體可能導(dǎo)致不育。第三是棲息地的喪失與破碎化。在1984年至2012年期間，由于棲息地的喪失和破碎化，考拉更容易受到車輛碰撞和狗類捕食，導(dǎo)致其數(shù)量減少。最后是氣候?yàn)?zāi)害。2010年末的干旱和叢林大火也導(dǎo)致了考拉數(shù)量的下降。

除此之外，衣原體感染是威脅考拉健康的一大因素。衣原體感染可導(dǎo)致考拉失明、不育不育以及其他一系列健康問(wèn)題，主要發(fā)生在雌性考拉身上，感染的癥狀包括臀部周圍的毛發(fā)潮濕、無(wú)光澤且伴有惡臭。衣原體感染會(huì)擴(kuò)散到腎臟，最終導(dǎo)致考拉死亡。此外，在一些地區(qū)，考拉種群的遺傳多樣性較低，這可能會(huì)加劇疾病風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)考拉構(gòu)成額外的威脅。這意味著一種新的疾病可能會(huì)迅速在考拉種群中傳播。棲息地破碎化、氣候?yàn)?zāi)害等因素也可能加劇衣原體在考拉種群中的傳播，使考拉更容易感染衣原體。

同時(shí)棲息地碎片化、氣候?yàn)?zāi)害等因素也可能加劇衣原體在考拉種群的傳播，使考拉更容易受到感染。

保護(hù)措施

考拉在澳大利亞各地的保護(hù)狀況各不相同，在新南威爾士州，考拉被《1995年瀕危物種保護(hù)法》列為易危物種。新南威爾士州采取了多項(xiàng)措施保護(hù)考拉，包括終止植被清理、改革植被管理法規(guī)以及列考拉為受威脅物種。這些措施迫使相關(guān)方關(guān)注潛在影響，并實(shí)施減緩措施。植被重建也為考拉種群的恢復(fù)提供了機(jī)會(huì)。雖然過(guò)去幾十年來(lái)的關(guān)注減緩了考拉的衰退速度，但仍需要更多努力來(lái)逆轉(zhuǎn)這一趨勢(shì)。

在昆士蘭州，根據(jù)《1992年自然保護(hù)法》，考拉在該州東南部被列為易危物種；在南澳大利亞州，考拉受《1972年國(guó)家公園和野生動(dòng)物法》保護(hù)；在維多利亞州，考拉未被列入《1988年維多利亞州動(dòng)植物保障法》，但受《1975年野生動(dòng)物法》保護(hù)。

關(guān)于考拉的國(guó)際保護(hù)計(jì)劃還包括：2011年的國(guó)家保護(hù)和管理戰(zhàn)略（NRMMC），后來(lái)發(fā)現(xiàn)此措施幾乎沒(méi)有成效；以及維多利亞州的管理戰(zhàn)略（Menkhorst）；以及昆士蘭環(huán)保局的昆士蘭考拉保護(hù)計(jì)劃和管理計(jì)劃。

針對(duì)考拉棲息地的保護(hù)，部分區(qū)域已經(jīng)實(shí)施了一些監(jiān)控與管理措施。為了保護(hù)考拉種群，采取了異地保護(hù)、就地保護(hù)、重引入和引入等措施。在國(guó)際上和澳大利亞，采取了許多圈養(yǎng)考拉的措施以增加考拉種群數(shù)量，同時(shí)也有一些較為成熟的人工輔助繁殖的措施。